Mês: Junho 2017

Propaganda na Saúde: as 10 frases mais usadas

Propaganda na Saúde: as 10 frases mais usadas

A propaganda na saúde é persuasiva. Existem muitos equívocos, omissões, distorções e mentiras em torno das questões da saúde e da medicina.

Muitas são propagadas pelos proprietários das grandes farmacêuticas (ou sejam, os Rockefeller e afins) que fundaram a plataforma para a Alopatia ou Medicina Ocidental, para assumirem o monopólio e dominarem o ramo da saúde (ou mais precisamente a “gestão da saúde”) no início do século XX (Este artigo The Flexner Report: Como John D. Rockefeller usou a Associação de Médicos Americana para assumir o controlo da medicina ocidental revela como eles o fizeram).

Infelizmente, grande parte dessa desinformação é propagada involuntariamente por pais bem intencionados, que querem que os seus filhos sejam saudáveis, mas simplesmente não conseguem vislumbrar toda essa propaganda em torno da saúde.

O resultado é uma população que foi treinada para buscar externamente a cura, para depender do Governo e das grandes farmacêuticas para cuidar da sua saúde e para aceitar inquestionavelmente a opinião do seu médico (ocidental).

propaganda na saúde

Enquanto isso, epidemias de cancro, diabetes e doenças neurodegenerativas (Parkinson, Alzheimer e demência) propagam-se furiosamente pelos EUA, Austrália e muitas nações ocidentais.

Tendo isso em mente, aqui está uma compilação das 10 melhores peças da propaganda moderna na área da saúde, parte 2 de uma série (clique aqui para ler a 1.ª parte).

1. A sua saúde depende apenas do acaso e / ou da genética

Quantas pessoas caíram nesta?

Os temas banais por detrás dessas duas crenças são o fatalismo e o encontrar uma desculpa para não assumirem a responsabilidade.

Se está destinado a ficar doente, qual é o objectivo de tentar viver de forma saudável? Se sucumbe frequentemente à má sorte em termos de saúde, para quê tentar?

Está limitado por “genes de má qualidade”, tal e qual, sendo assim qual será então o objectivo?

É verdade que a genética indica as tendências e a propensão, mas essas tendências e a propensão ainda precisam de ser activadas.

Considere o trabalho pioneiro do Dr. Bruce Lipton sobre a epigenética, a forma como os genes são lidos pelas células e subsequentemente produzem as proteínas.

Este site oferece uma boa introdução ao tema da epigenética:

  • “A epigenética controla os genes. Certas circunstâncias da vida podem fazer com que os genes sejam silenciados ou expressados ao longo do tempo. Por outras palavras, eles podem ser desligados (ficarem adormecidos) ou ligados (tornarem-se ativos).
  • A epigenética está por todo o lado. No que come, onde mora, com quem interage, quando dorme, como se exercita, e até no envelhecimento – tudo isso pode eventualmente causar modificações químicas em redor dos genes, o que activará esses genes ao longo do tempo. Para além disso, em certas doenças, como o cancro ou no Alzheimer, vários genes sofrem alterações para o estado oposto, longe do estado normal / saudável.
  • A epigenética torna-nos únicos. Mesmo sendo todos humanos, porque é que alguns de nós têm o cabelo loiro ou a pele mais escura? Porque é que alguns de nós odeiam o sabor de cogumelos ou de beringelas? Porque é que alguns de nós são mais sociáveis do que outros? As diferentes combinações de genes que estão activados ou desativados é o que torna cada um de nós único. Para além disso, existem indícios de que algumas mudanças epigenéticas podem ser herdadas”.

O ponto a reter aqui é este: você é que controla quais os genes que se vão expressar (activar-se) ou ser suprimidos (ficarem adormecidos). De uma certa forma, a vida é frágil.

Ao mesmo tempo, nós não somos apenas uma pequena mancha de poeira impotente e que não tem uma palavra a dizer nem controlo sobre o que acontece – embora certamente seja conveniente, para aqueles que ocupam posições de poder, que você acredite que é.

propaganda na saúde
“O… paciente deverá entender que ele ou ela tem que assumir a responsabilidade pela sua vida. Não leve o seu corpo ao médico como se fosse à oficina.”

2. Podemos sempre ficar curados graças a um comprimido mágico providenciado pelas Grandes Farmacêuticas

Falso. Este é um corolário do primeiro ponto acima mencionado. Se cair na armadilha de não assumir a responsabilidade pela sua saúde – e quando digo isto refiro-me a todos os aspectos (físicos, mentais, emocionais e espirituais) – então tenderá a ver o corpo como uma máquina ou um veículo que precisa de ser reparado por um “médico-mecânico”.

Também poderá ter tendência a acreditar na mentira de que as Grandes Farmacêuticas têm um comprimido mágico para tudo, e que esse comprimido mágico pode resolver todos os seus problemas (sem quaisquer efeitos colaterais) e que, mesmo que as Grandes Farmacêuticas não tenham um comprimido mágico agora, futuramente irão ter.

No entanto, basta apenas olhar para a contagem chocante de mortes iatrogénicas (óbitos causados por médicos no Ocidente e pelos métodos da medicina ocidental – cerca de 225.000 por ano, de acordo com o Dr. Starfield no seu estudo de 2000, o que a torna no 3.º maior assassino de americanos) para perceber que a medicina ocidental está a causar muitos danos graves, ao mesmo tempo que trata as pessoas.

Como é que as Grandes Farmacêuticas e a Medicina Ocidental poderiam eventualmente criar a “cura perfeita” ou a “cura para tudo”, alicerçados em modelos científicos limitados e materialistas, que não conseguem entender a natureza holográfica e energética da realidade?

Para além disso, ao comprarem e suprimirem as curas genuínas, as Grandes Farmacêuticas mostraram que se preocupam mais com o “tratar” e “gerir” as doenças (que é mais lucrativo) do que em curá-las (ou dar saúde, o que seria um outro nível acima).

3. O cancro é uma doença terminal e não é curável

Falso! Quantos sobreviventes de cancro por aí andam e contradizem este slogan de propaganda de saúde moderna?

O número de remédios, curas e protocolos naturais eficazes e bem-sucedidos contra o cancro acumula-se a cada dia que passa.

Existem agora tantos agora: laetrilo / amigdalina / vitamina B17 (geralmente de amêndoas de damasco), DCA, óleo de cannabis, salvestrol, graviola / gravioleira, o tratamento com bicarbonato de acér, injeções intravenosas de bicarbonato de sódio, como revelado pelo italiano Dr. Simoncini, a dieta Budwig, cloreto de césio, a Terapia de Gerson, a cura de Hoxsey, Chá de Essiac, o tratamento anti-neoplástico do Dr. Stanislaw Burzynski, entre outros.

O CancerTutor.com é um óptimo recurso para aqueles que o investigam.

E sim, o cancro pode ser assustador, mas é importante saber que existem opções naturais par além da quimioterapia e da radiação tóxica, cujas curas são mais mortais do que as próprias doenças.

4. As “Comidas Boas para o Coração” [Heart-Healthy Foods™] são boas para o seu coração e para a sua saúde

Nem sempre – e às vezes são atrozes para o seu coração! Este tipo de propaganda tóxica de saúde é particularmente insidiosa, uma vez que engana as pessoas a pensarem que estão a fazer algo de bom para elas mesmas quando compram pacotes com esse ou outros símbolos.

A Heart-Healthy Food é uma criação da AHA (American Heart Association) que utilizou a pesquisa falaciosa do Dr. Ancel Keys, um indivíduo que se tornou proeminente na década 50 (e foi capa da revista Time) para promover a falsa ideia de que as gorduras saturadas causavam doenças cardíacas.

Sobre o contexto desta propaganda de saúde, leia o artigo óleos de plásticos vs. gorduras saturadas: desmistificando a propaganda.

A AHA tem promovido a mesma linha de desinformação desde então alegando que, por todas as gorduras saturadas serem “más”, é melhor comer margarina em vez de manteiga.

Isso equivale a dizer que as gorduras hidrogenadas e trans são mais saudáveis do que as gorduras naturais de fontes animais (como por exemplo, as de produtos lácteos) e plantas (coco).

E sim, a AHA também defende uma variedade de frutas e vegetais, grãos integrais, nozes e leguminosas, mas a sua informação foi distorcida pelas corporações que a financiam, e que promoveram os óleos “vegetais” (um nome deliberadamente incorreto e que realmente significa óleos de sementes industriais).

5. Comer comida crua é mau, insalubre e perigoso

Não é verdade. A demonização da comida crua faz sentido quando se tem em conta que as forças que movem o mundo o querem dissuadir de optar por formas naturais, suculentas e vibrantes de comer e viver em prol das sintéticas, secas e mortas.

Quando o medo de um patogeno fica fora do controlo, as autoridades governamentais muitas vezes respondem com um martelo quando, na realidade, o que era necessário era um pente fino. Veja como a Califórnia agora é obrigada a pasteurizar todas as amêndoas, por lei!

E sim, comer comida crua aumenta a probabilidade (embora ainda pequena) de contrair algumas bactérias nocivas, mas também aumenta a probabilidade (para um certo nível) de obter mais nutrição e vitalidade da sua comida!

A dieta crua não é para todos, no entanto, existem poucas dúvidas de que a introdução de mais alimentos crus resultará na melhoria da sua saúde.

6. O jejum é perigoso

Falso. Existem muitas formas de jejuar, de fazer jejum intermitente (um padrão de alimentação com ciclos entre os períodos de jejum e em que pode comer ao longo do dia) ou com intervalos de 3 dias, 7 dias, 10 dias ou até mesmo mais.

Algumas pessoas fazem uma grande desintoxicação (consumindo apenas sumo de limão, xarope de ácer e bebida de pimenta caiena), enquanto outras fazem jejuns com sumos de vegetais, e outras ainda fazem jejum com água apenas.

O jejum não é para todos, em particular para crianças ou mulheres grávidas.

É melhor procurar a orientação de outros que o fizeram e começar devagar, mas as evidências mostram que, ao dar ao seu corpo um pausa na digestão, poderá conseguir muitos benefícios para a sua saúde.

Você permite que o seu corpo se repare e regenere de uma forma que não pode fazer se estiver sempre a digerir comida.

Mais propaganda de saúde: a maioria dos suplementos são inúteis e, na realidade, são prejudiciais para si.

7. A maioria dos suplementos são excelentes para sua saúde

Falso. Muitos deles são feitos de vitaminas sintéticas, recheadas com aditivos e até mesmo contêm ingredientes de OGM.

É preferível satisfazer todas as suas necessidades nutricionais directamente a partir dos alimentos mas, no entanto, se tomar suplementos, use aqueles que são derivados de ervas, plantas e outras fontes orgânicas ou colhidas no seu estado selvagem.

Os suplementos de cálcio são particularmente perigosos, uma vez que são compostos por fósseis moídos e podem levar à calcificação.

Muitas pessoas sofrem de calcificação em muitas áreas do corpo como por exemplo nos olhos (cataratas), na boca (placa), nos ossos (artrite), no coração (ataque cardíaco) ou no cérebro (acidente vascular cerebral).

Os depósitos de cálcio obstruem o fluxo interno de energia, causam inflamação, inibem a glândula pineal e podem levar ao cancro.

Para mais informações sobre as diferenças entre as vitaminas sintéticas e naturais, veja a pesquisa de pessoas como Dr. Theil.

8. A homeopatia é charlatanismo e não funciona

Falso. Mais arrogância proveniente da ignorância. A homeopatia baseia-se numa compreensão completamente diferente (e mais profunda) da realidade do que aquela da medicina ocidental, puramente racionalista e materialista, e que não pode aceitar que vivamos num mundo holográfico, onde as formas de pensamento e a energia são forças poderosas que moldam a nossa realidade física mais perceptível.

Perceba como funciona a homeopatia em poucas palavras. Existem duas abordagens fundamentais para o tratamento de doenças.

Pode seguir a Lei dos Contrários onde, se alguém tiver dor, é-lhe dada uma substância que neutraliza (age de forma oposta) essa dor.

Alternativamente, você pode seguir a Lei dos Similares, onde se usa uma substância que produziria sintomas numa pessoa saudável, mas na realidade cura esses mesmos sintomas numa pessoa doente.

A homeopatia funciona pelo princípio descrito nesta última lei.

São precisas substâncias que sejam venenos, que depois se agitam e diluem sucessivamente, até que a água restante ou sedimento contenha apenas uma fração ou impressão do veneno – a suficiente para, quando ingerida, estimular o corpo a corrigir o desequilíbrio.

Também utiliza substâncias saudáveis e não tóxicas e dilui-as da mesma forma.

A homeopatia reconhece que o corpo é o melhor curador. Ela é projectada para estimular os mecanismos de cura do corpo, em vez de suprimir os sintomas ou proporcionar um alívio temporário da dor, como na Alopatia.

Em 1890, nos EUA (antes do Relatório Flexner), cerca de 25% dos médicos eram homeopáticos, incluindo o médico pessoal de John D. Rockefeller e os médicos da Família Real Britânica.

Como David Icke escreve no livro Phantom Self (leia a minha revisão do livro aqui):

“A homeopatia é uma técnica de cura, ridicularizada pelas doutrinas convencionais pelo mesmo motivo – pela ignorância… A homeopatia é fundamentada no facto de que tudo é informação, independentemente de estarmos a falar de uma planta ou de uma gota de água…

“O Instituto Aeroespacial de Estugarda, na Alemanha, é [um] centro de informação na investigação da água… eles colocaram uma flor num tanque de água numa experiência e, quando foi removida, fotografaram as gotículas”.

“O que descobriram confirmou duas verdades principais sobre a nossa realidade. Uma deles foi que, mais uma vez, o princípio holográfico em que as informações de toda a flor podiam ser encontradas em cada gotícula “.

“A segunda foi que, mesmo quando a flor “física” era removida, a informação da flor era mantida na água. Só tenho uma coisa a dizer… homeopatia”.

A propaganda moderna de saúde, nos dias que correm, insiste que a homeopatia é charlatanismo – no entanto, só descarta a homeopatia devido à pura ignorância.

9. Os medicamentos aprovados pelas agências reguladoras são seguros

Nem sequer está perto da verdade. As agências reguladoras trabalham a soldo das grandes farmacêuticas e funcionam como o seu animal domesticado e não como o nosso cão de guarda.

Você sabia que, de acordo com este recente artigo da Natural News, uns impressionantes 33%, ou um terço dos medicamentos aprovados pela FDA [Agência Reguladora de Fármacos Norte-americana] acabam por causar sérios efeitos colaterais e problemas de saúde – tão sérios que são retirados do mercado?

Como pode alguém confiar no processo de aprovação da FDA com taxas de insucesso deste género?

10. As vacinas são seguras

De forma alguma! As vacinas estão entre as principais armas da propaganda moderna em termos de saúde nos dias que correm, e existem movimentos em curso por todo o mundo para as tornar obrigatórias o que é, nada mais nada menos, do que tirania médica ou fascismo médico.

Ano após ano, as vítimas de danos causados por vacinas amontoam-se, sejam pessoas que tiveram sintomas de febre, problemas de infertilidade, paralisia, danos cerebrais ou morte.

Nos EUA, as grandes farmacêuticas conseguiram a proficiência legal e política de fazerem com que uma lei fosse aprovada e que as isenta de serem processadas por danos causados por vacinas, nos tribunais normais.

Enquanto isso, o sistema que foi configurado (Vaccine Injury Compensation Program [VICP]) é um quase-tribunal que favorece os fabricantes de vacinas. Para citar um outro artigo da Natural News,

“… O governo pagou mais de 3 biliões de dólares em compensações e custos legais às famílias de pessoas que foram afetadas por danos causados por vacinas, entre os anos de 1989 e 2015.”

“No total, 3.937 casos resultaram na concessão de compensação financeira através do Programa de Compensação de Acidentes com Vacinas (VICP). E esses são apenas aqueles que conseguiram convencer o tribunal de que uma vacina causou danos ao seu filho ou a eles mesmos. Cerca de 10.000 pessoas tiveram os seus casos rejeitados pelo tribunal…”

Robert Moxley, um ex-advogado de vacinas, escreve:

“Desde a aprovação da legislação em 1986, o processo foi manipulado, um passo principal de cada vez, a favor do complexo vacinal industrial”.

O VICP protege a indústria das vacinas, em vez dos humanos prejudicados pelas inoculações…

“As lesões continuam, e as compensações continuam a ser dadas, de forma praticamente secreta”, e ele afirma… “os casos de lesões por vacinas continuaram acumular-se e, o governo, ao invés de responsabilizar os fabricantes, escolheu rever os seus padrões para as reivindicações sobre lesões causadas por vacinas – tornando ainda mais difícil dar provimento às reivindicações”.

Conclusão: Propaganda na Saúde

Tal como acontece com a geopolítica (na 1.ª parte desta série de artigos), existe uma grande e difundida propaganda na saúde moderna. Neste caso, o que você não sabe pode, de facto, matá-lo.

É de vital importância educar-se sobre saúde, nutrição, curas naturais, remédios, medicamentos e protocolos, os pontos fortes e fracos dos diferentes sistemas médicos e a natureza das Grandes Farmacêuticas.

Ainda mais importante é a sua mentalidade. Sim, é óptimo conseguir reconhecer a propaganda na saúde, mas muito melhor é assumir a total responsabilidade pelo seu estado de saúde.

Por Makia Freeman, autora convidada do HumansAreFree.com

Referências:

*http://freedom-articles.toolsforfreedom.com/western-medicine-rockefeller-medicine/

*http://freedom-articles.toolsforfreedom.com/flexner-report-rockefeller-ama-takeover/

*https://www.whatisepigenetics.com/what-is-epigenetics/

*https://www.jhsph.edu/research/centers-and-institutes/johns-hopkins-primary-care-policy-center/Publications_PDFs/A154.pdf

*http://freedom-articles.toolsforfreedom.com/natural-cancer-cure-laetrile/

*http://www.toolsforfreedom.com/category-s/153.htm

*http://freedom-articles.toolsforfreedom.com/natural-cancer-cure-laetrile/

*http://freedom-articles.toolsforfreedom.com/salvestrols-organic-fruit-veg-cancer/

*http://www.burzynskiclinic.com

*https://www.cancertutor.com

*http://freedom-articles.toolsforfreedom.com/true-healing-beyond-managing-curing/

*http://freedom-articles.toolsforfreedom.com/plastic-oils-vs-saturated-fats/

*https://www.youtube.com/watch?v=H8hTFdSJOUM

*http://freedom-articles.toolsforfreedom.com/david-ickes-phantom-self-book-review/

*http://www.naturalnews.com/2017-05-17-fake-science-an-astonishing-one-third-of-all-fda-approved-drugs-turn-out-to-have-serious-safety-problems.html

*http://freedom-articles.toolsforfreedom.com/australian-mandatory-vaccines-no-jab-no-pay/

*http://www.naturalnews.com/2017-05-17-if-vaccines-are-100-safe-and-have-harmed-no-one-then-why-did-the-u-s-government-pay-out-over-3-billion-in-awards-to-thousands-of-families-damaged-by-vaccines.html

*http://www.encognitive.com/files/vaccination-lawsuit-compensation-report.pdf

Fonte: http://humansarefree.com/2017/06/exposing-top-10-health-propaganda.html

Mecanismos das Vacinas no Autismo

Mecanismos das Vacinas no Autismo

vacinas e autismo

As Vacinas e o Autismo. Este artigo explicará como os adjuvantes específicos das vacinas, em combinação com o herbicida glifosato, mantêm o cérebro num estado inflamatório permanente, levando aos sintomas como os observados no autismo. Ele indicará os principais adjuvantes que se acreditam estarem envolvidos no desenvolvimento do autismo. Por fim, abordará brevemente a os sectores-chave do cérebro envolvidos, assim como as novas possibilidades terapêuticas.

Contexto

1983: uma criança saudável é vacinada de acordo com o esquema de vacinação do CDC [Centro para o Controlo de Doenças do CDC] [2] e recebe 6 vacinas nos primeiros 15 meses de vida. A taxa de autismo é de 1: 10.000.

2017: uma criança saudável é vacinada de acordo com o esquema de vacinação do CDC [3] e recebe 23 vacinas nos primeiros 15 meses de vida. A taxa de autismo é 1:68.

Isso significa que nos últimos 30 anos, a prevalência de autismo aumentou 14,700% [3]. Os custos projectados para os Estados Unidos aumentarão para mais de 1 trilião de dólares até 2025 [4] se a prevalência continuar a subir, com as taxas observadas apenas na última década.

Quero explicar-lhe como se desenvolve o autismo. Apenas para esclarecer: não sou contra o conceito de vacinação. Eu sou contra as toxinas contidas nas vacinas. Se acha que a indústria de vacinas testou todos os ingredientes das vacinas nos seres humanos, você está totalmente enganado.

Convido-o a examinar os dados cientificamente documentados, e descobrir que o que está a acontecer está para além do que possa ser considerado preocupante. As vacinas estão associadas ao autismo. E é por isto.

Como funcionam as vacinas (de acordo com o CDC):

“As vacinas ajudam a desenvolver a imunidade imitando uma infecção. Este tipo de infecção, no entanto, não causa doenças, mas faz com que o sistema imunitário produza linfócitos T e anticorpos. Às vezes, após a obtenção de uma vacina, a imitação da infecção pode causar sintomas menores, como a febre. Tais sintomas menores são normais e devem ser esperados à medida que o corpo constrói a imunidade. Uma vez que a imitação da infecção desaparece, o corpo é deixado com uma reserva de linfócitos T de “memória”, bem como linfócitos B que se lembrarão de como combater essa doença no futuro”. [5] – Centro para o controlo de doenças (CDC), CDC.GOV

O conteúdo de uma vacina é injectado no músculo. A partir daí, provoca uma resposta específica do sistema imunitário. Aditivos chamados de adjuvantes são colocados nas vacinas para tornarem a resposta do sistema imunitário mais pronunciada e, portanto, mais eficaz. O objectivo da adição de adjuvantes às vacinas é que os adjuvantes protegem as células T CD8 de memória protectora para exposição futura. [29]. Quando seu sistema imunitário está a responder aos ingredientes das vacinas, ele cria células de memória que estarão prontas para matarem as bactérias ou vírus reais, quando expostas a ele no futuro [6]. As vacinas têm partículas minúsculas do vírus ou bactérias, que o seu sistema imunitário reconhece como uma ameaça viral ou bacteriana verdadeira.

Microglia – A Auto-inteligência do seu Cérebro

barreira hematoencefálica
Figura 1 – barreira hematoencefálica

O cérebro é como um país com fronteiras muito cerradas. As moléculas só passam para o ambiente cerebral após uma verificação adequada. Essa barreira é chamada de barreira hematoencefálica. O que torna essa barreira eficaz são as suas junções apertadas, permitindo que apenas algumas moléculas passem através dela [7]. Essa barreira separa o seu cérebro do resto do corpo, que é chamado de “periferia”. A razão pela qual isso é fundamental é porque, ao vacinar, os ingredientes da vacina nunca deveriam entrar no cérebro.

As células da microglia são como olhos no interior do seu cérebro
Figura 2 – As células da microglia são como olhos no interior do seu cérebro

Se, contudo, existirem pequenas partículas estranhas a “infiltrarem-se” mesmo assim, elas são neutralizadas pelo mecanismo muito eficaz que é controlado por uma estrutura celular no seu cérebro chamada da microglia [8] [Figura 2]. Essas células maravilhosas são mais prevalentes no seu cérebro do que as células cerebrais reais. Em geral, a microglia supera as células neuronais em 1,5 a 1 vezes [9]. O que torna as células da microglia tão interessantes é que, no desenvolvimento do sistema nervoso central (SNC), elas podem estar no modo (“pró-inflamatório”) de “guerra”, bem como no modo (antiinflamatório) “benéfico” [10]. Faz sentido que sejam alertados quando algumas partículas estranhas estão, subitamente, no cérebro. Eles recrutam muitas outras microglias para ajudarem imediatamente a eliminarem os perigos. A célula da microglia no “modo de guerra” cuidam de qualquer ameaça (bacteriana, viral, exógena), enquanto que no modo benéfico, elas realmente ligam os neurónios e são responsáveis por manterem os nossos circuitos neuronais a trabalharem meticulosamente, resultando na homeostase cerebral.

As células da microglia existem em 3 estados:

  • Estado de repouso
  • Estado pró-inflamatório activado, chamado M1
  • Estado benéfico anti-inflamatório / “reconstrutivo”, chamado M2 [11]
As células da microglia nos 3 estados possíveis
Figura 3 – As células da microglia nos 3 estados possíveis

Estado de repouso da microglia

Uma vez que a microglia reside exclusivamente no sistema nervoso central, elas são activadas por diferentes antigenos (Figura 4, partículas vermelhas). Quando ainda não estão em contacto com o antigeno, as microglia (Fig.4, partículas verdes) estão no seu estado de repouso.

estado de repouso e vigilância
Figura 4 – estado de repouso e vigilância

O que faz a microglia?

Aqui está um exemplo de como a inflamação no cérebro começa. A imagem abaixo descreve uma microglia (partícula verde) que detecta um antigeno bacteriano chamado lipopolisacarídeo (LPS) (partícula vermelha).

Microglia (à esquerda) prestes a entrar em contacto com o antigeno LPS (à direita).
Figura 5 – Microglia (à esquerda) prestes a entrar em contacto com o antigeno LPS (à direita).

A activação induzida por Lipopolissacarídeo [LPS] da microglia foi bem documentada [13]. A LPS é uma partícula das bactérias que o seu sistema imunitário reconhece como exógeno. Uma vez que a microglia entre em contacto com ela, um poderoso grito de ajuda é a consequência, porque a LPS é uma forte activadora da microglia. A resposta é que a microglia secreta citocinas, pequenas moléculas que recrutam outras células inflamatórias para ajudarem a limpar o antigeno ofensivo [25]. Isso atrairá os poderosos soldados, como as células imunes, para destruirem a partícula. Como em qualquer guerra, existem muitas vítimas inocentes, geralmente resultando em inflamação neuronal não planejada.

A microglia (à esquerda) a libertar citocinas pró-inflamatórias.
Figura 6 – A microglia (à esquerda) a libertar citocinas pró-inflamatórias.

A LPS costumava ser incluída nas vacinas, mas criou tantas reacções adversas (como por exemplo febres), que os cientistas reescreveram este antigeno em versões modificadas, como a Monofosforil lípido A (MPL) [13]. O MPL é um ingrediente activo da vacina da hepatite B dada aos recém-nascidos da Cervarix (vacina anti-cancro cervical). Com a ajuda da engenharia bio-sintética, mais desses adjuvantes que se assemelham à LPS foram desenvolvidos [14]. Outros activadores microgliais são as partículas virais contidas nas vacinas. A vacina da tríplice viral, por exemplo, contém hemaglutinina, que mostrou activar diretamente a microglia [16] e está associada ao autismo [15].

As vacinas também transportam outros antigenos, nem virais nem bacterianos. Estes, é claro, também podem activar a microglia. [14] Estes adjuvantes estão compilados na lista de ingredientes das vacinas do CDC [17]. Apenas para clarificar, uma vacina não deve funcionar activando intencionalmente a microglia para o estado M1 pró-inflamatório. Os adjuvantes das vacinas NÃO devem entrar no seu cérebro.

Lista de ingredientes das vacinas pelo CDC (cdc.gov)
Figura 8 – Lista de ingredientes das vacinas pelo CDC (cdc.gov)

As investigações sobre esses adjuvantes está a crescer e, actualmente, mais de 40.000 artigos contêm informações sobre os “adjuvantes de vacinas” na Biblioteca Nacional de Medicina (desde 2017) [18].

Resumindo

Certos adjuvantes das vacinas são activadores poderosos da microglia cerebral. Os metais pesados como o alumínio mantêm a microglia no estado activado por mais tempo e tornam difícil a transição para o estado anti-inflamatório [23]. O alumínio está actualmente contido nas vacinas da DTaP, poliomielite e Hib, Hepatite A e B, Gardasil, Influenza e Pneumococcus [140]. Como em breve descobrirá, existe um produto químico não declarado nas vacinas, que foi descoberto, e que impede que a microglia saia do estado inflamatório. Esse químico é chamado de glifosato [ver mais abaixo].

Estado M2 Benéfico da microglia

Enquanto a Microglia no estado M1 se comporta mais como Pacmans a consumirem a substância ofensiva e a libertar citocinas pró-inflamatórias, também existe um outro lado da sua incrível versatilidade. No seu estado benéfico M2, a microglia possui funções fisiológicas importantes na aprendizagem e na memória, promovendo a formação de sinapses relacionadas com a aprendizagem. Elas literalmente ligam as suas células cerebrais! Isso toca no conceito da neuroplasticidade [102]. As funções do estado M2 microglial são de arte científica e biológica. Elas organizam elegantemente as etapas cruciais do desenvolvimento do sistema nervoso central. Alguns dos benefícios que estas células do estado M2 fornecem incluem a sobrevivência neuronal e apoptose, crescimento axonal, migração de neurónios, podas de sinapses supernumerárias e maturação funcional de sinapses em desenvolvimento [28].

Estado M2 Benéfico da microglia
Estado M2 Benéfico da microglia

Semelhante ao estado M1, o estado M2 benéfico liberta citocinas anti-inflamatórias e factores de crescimento que participam numa ampla gama de respostas biológicas, incluindo o aumento da neurogénese e desenvolvimento, bem como modulação da inflamação e respostas imunes [104], [105] , [106], [107], [108], [109]. Elas literalmente mantêm as chaves para a regulação da homeostase cerebral [68].

Para fins de referência, as seguintes citocinas anti-inflamatórias são libertadas pela microglia no estado M2:

VEGF, IL-6, IL-10, PG, óxido nítrico sintase induzível, IDO (funções imunorreguladoras e estimuladoras da proliferação), IL-4, IL-10, IL-13 e TGF-beta.

Adjuvantes nas vacinas

Ao procurarem tornar as vacinas mais eficazes, o desenvolvimento da indústria farmacêutica de adjuvantes de vacinas aumentou rapidamente. Eles querem respostas imunes mais fortes, respostas mais específicas, respostas mais rápidas. É por isso que o alumínio está incluído na maioria das vacinas para potencializar e prolongar o estado M1 activado global [23], porque a forma como funciona o alumínio é unir-se firmemente ao adjuvante. Costumava ser etilmercúrio (Thiomersal), mas hoje em dia raramente está em vacinas (2017: presente apenas na gripe (gripe comum), meningocócica) [141].

A adição de um adjuvante a uma vacina existente, como foi feito para a gripe [19], ou uma mudança do alumínio para um adjuvante mais eficaz, como o vírus da hepatite B (VHB) representa um benefício substancial para os pacientes [20] [de acordo com as farmacêuticas]. Há um número significativo de pessoas para quem as vacinas actuais, mesmo aquelas que utilizam um adjuvante de alumínio, que não consegue uma imunidade adequada. Por detrás das cortinas, a indústria farmacêutica gastou cerca de 2 biliões em investigação em 2016 para desenvolverem “melhores vacinas” [21].

Os seguintes são apenas alguns adjuvantes que estão a ser adicionados às vacinas padrão [22]:

AS01 / AS02 / AS03 / AS04 / RC-529 / CpG 7909 / CpG1018 / IC31 / Imiquimod / Flagellin / AS15 / Alum / MF59 / AF03 / Virosomes / Iscomatrix / Montanide ISA51 / Montanide ISA720 / LT / LTK63

Cada composto é fabricado e vendido. Alguém está a desenvolvê-los por um motivo.

O AS04, por exemplo, é um adjuvante aprovado e está contido na vacina contra o HPV e hepatite B, e contém MPL e hidróxido de alumínio.

Como os adjuvantes fazem com que a microglia atinja o estado M1 pró-inflamatório

Os seguintes são alguns adjuvantes sobre os quais existem evidências a partir de investigações, de que eles interagem com os receptores microgliais (chamados Toll-Like-Receptors ou TLRs). Eles são activadores microgliais e são factores que estimulam a alteração do estado para o M1 pró-inflamatório.

Receptores da microglia que são pró-inflamatórios: TLR 2 / TLR 3 / TLR 4.

Receptores pró-inflamatórios da microglia: TLR2, TLR3 e TLR4.
Figura 10a – Receptores pró-inflamatórios da microglia: TLR2, TLR3 e TLR4.

 

Exemplo de hemagluttinina de partículas de sarampo que é retirada pelo receptor microglial chamado TLR2 e convertem a célula microglial para o estado M1 pró-inflamatório.
Figura 10b: Exemplo de hemagluttinina de partículas de sarampo que é retirada pelo receptor microglial chamado TLR2 e convertem a célula microglial para o estado M1 pró-inflamatório.

Os activadores do receptor TLR2 incluem [24]:

  • Hemagluttinina (Sarampo) [15] (veja a imagem acima)
  • Peptidoglicanos (bactérias Gram +)
  • Lipoproteínas (variedade de agentes patogénicos)
  • Ácido lipotóicoico (bactéria Gram +)
  • Zymosan (Fungi)
  • HSP70 (hospedeiro, indução de stresse, hipertermia, stresse oxidativo e alterações no pH)
  • EDN (host)

O activador do receptor TLR3 inclui:

  • ARN de cadeia dupla (Rotavirus)

Os activadores do receptor TLR4 incluem:

  • LPS (Gram-bactérias)
  • Taxol (planta)
  • Fusion protein (RSV)
  • HSP70 (host)
  • AS04 (hepatite B e Gardasil)

Se estudar esta lista acima com cuidado, percebe que é um “vacinador” perfeito se eventualmente TODOS os receptores se activarem. O que leva muitas crianças ao estado de “regressão” é a vacina da tríplice viral, que seria a última vacina e que se encaixa no último receptor da microglia. Isso significa que o cérebro está em num estado pró-inflamatório.

adjuvantes adicionados por ano [140].
Figura 10c: Adjuvantes adicionados por ano [140].
É perceptível que o alumínio tem sido um ingrediente já desde à décadas (Figura 10c). Acontece que esses adjuvantes foram introduzidos em meados da década de 1990. Curiosamente, foi quando as taxas de autismo subiram (14,000%, lembre-se? [3]). A correlação não significa causalidade, mas tente encontrar uma explicação melhor. A explicação habitual dos “melhores critérios de diagnóstico” simplesmente não satisfaz.

Por exemplo, imagine o adjuvante MPL. É um activador do receptor TLR4. Ele vem juntamente com o alumínio, que se liga firmemente ao MPL e o expõe ao seu sistema imunitário por mais tempo.

Então, se o injectarmos, é como atirar um pedaço de açúcar (como, por exemplo, o antigeno) para debaixo de uma colmeia, e depois dar um pontapé na colmeia.

A microglia aceita o mercúrio orgânico e converte-o no mercúrio inorgânico mais tóxico [112]. A exposição crónica ao metilmercúrio leva a um grande aumento na microglia activada [111]. Os metais pesados podem, portanto, causar stresse oxidativo nos neurónios, não só pela influência directa no metabolismo do enxofre, mas também pela promoção da neuroinflamação na base da microglia [110]. Aliás, a propósito, não podemos esquecer que o alumínio é um metal pesado [113].

Inflamação cerebral e sintomas de autismo.
Figura 11 – Inflamação cerebral e sintomas de autismo.

A resposta a estes adjuvantes de vacinas é que a microglia secreta citocinas, pequenas moléculas que recrutam outras células inflamatórias para ajudar a limpar o antigeno ofensivo [25]. Isso, como qualquer guerra, tem muitas vítimas inocentes, geralmente resultando em ativação neuronal não intencional.

Em Janeiro de 2017, um estudo da Universidade de Yale comparou os níveis de citocinas entre crianças autistas e não autistas, e descobriu que as crianças autistas tinham níveis estatisticamente e significativamente maiores de factores de necrose tumoral alfa (TNFa) [26]. A TNFa é uma citocina da microglia no estado M-1 pró-inflamatório. Sabe-se que o TNF evita a conversão do M1 (pró-inflamatório) para o estado M2 (estado benéfico) [27].

A inflamação do cérebro no autismo é asséptica, o que significa que não é causada por uma infecção real, mas por continuamente canalizar apenas os adjuvantes suficientes, através das vacinas, para manter permanentemente a microglia no estado pró-inflamatório. Uma vez que a microglia é menos densa na zona do tronco cerebral, ao contrário do que acontece nas estruturas cerebrais mais elevadas, não existem muitas doenças motoras no autismo. As convulsões são comuns mas, no entanto, é estimado que a incidência seja de 1 em cada 3 [30]. Na verdade, ficará a perceber que a inflamação e a lesão no cerebelo são provavelmente a fonte dos sintomas fundamentais do autismo (ver abaixo).

ADN humano e nanopartículas em vacinas

Adjuvantes de vacinas derivados de células humanas.
Figura 12 – Adjuvantes de vacinas derivados de células humanas.

O quê? A sério? Existem células humanas nas vacinas? A resposta é sim. Embora essas células sejam cultivadas, elas ainda têm a mesma fonte:

  • A MRC-5 (Estirpe celular 5 do Conselho de Pesquisa Médica) é uma linha de cultura celular diploide humana composta por fibroblastos derivados do tecido pulmonar de um feto masculino caucasiano abortado, de 14 semanas [31].
  • WI-38: A linha celular WI-38 foi desenvolvida em julho de 1962 a partir de tecido pulmonar retirado de um feto terapeuticamente abortado com cerca de 3 meses de idade gestacional [32].
  • HEK-293: as células foram geradas no início da década de 1970 pela transformação de culturas de células de rim embrionárias humanas normais, enxertado com DNA de adenovírus 5 no laboratório de Alex Van der Eb em Leiden, nos Países Baixos. As células de rim embrionárias humanas foram obtidas de fetos previamente abortados e saudáveis [33].

Um artigo recente demonstrou que essas partículas de DNA humano por si só, são uma explicação plausível e desempenham um papel no desenvolvimento do autismo [69]. Também sabemos que a microglia deteta o ARN viral através do seu receptor TLR3 (como por exemplo, nas partículas de rotavírus) [34].

Um estudo italiano recente testou vacinas, e deu conta de uma contaminação generalizada por sais de alumínio tóxicos, glóbulos vermelhos de origem desconhecida e detritos inorgânicos de partículas estrangeiras em agregados, aglomerados e partículas independentes [100]. Os investigadores também identificaram algumas partículas incorporadas num substrato biológico, provavelmente proteínas, endotoxinas e resíduos de bactérias. Os investigadores encontraram contaminação em 43 das 44 amostras de vacinas testadas. Os autores declararam que esses contaminantes não deveriam estar presentes em nenhuma vacina, e que sua presença não foi declarada pelos fabricantes [101].

Além dos mecanismos inflamatórios mediados pela microglia, o glutamato de excitotoxina libertado pela microglia activada também é uma preocupação fundamental, pois o excesso de glutamato no cérebro é tóxico para os neurónios e conexões sinápticas [128].

Porque é que nem todos aqueles que são vacinados desenvolvem autismo?

A resposta rápida para esta pergunta é: o glifosato.

Eu escrevi vários artigos sobre como o glifosato desempenha um papel chave no autismo [35], [36] & [37]. O glifosato [a.k.a Roundup, produzido pela Monsanto, Inc.) é o herbicida mais produzido no mundo. Desde 1974, nos EUA, sob a forma de herbicida Roundup, foram aplicados mais de 1,6 biliões de quilogramas de glifosato, contribuindo para 19% da utilização global estimada de glifosato (8,6 biliões de quilogramas) [38].

Há apenas alguns meses, a Food Democracy Now testou produtos alimentares comuns. Uma vez que qualquer produto geneticamente modificado está, por definição, contaminado com glifosato (eles foram manipulados geneticamente para resistirem ao glifosato, para que possa ser pulverizado tantas vezes quantas quiser). E praticamente qualquer coisa que não seja orgânica possui glifosato. Lecitina de soja, xarope de milho rico em frutose, partículas de milho, etc. Por exemplo, foi descoberto que os cheerios continham 1,125 ppb de glifosato neles! Para além de todos esses alimentos testados, foram detectados nas vitaminas pré-natais do One-A-Day da Bayer, na fórmula para recém-nascidos [39] e em todas as vacinas de infância que foram testadas [40] (ver abaixo).

Resultados críticos de testes a vacinas pelo Moms Across America.
Figura 13 – Resultados críticos de testes a vacinas pelo Moms Across America.

A razão pela qual isso é importante é por causa das consequências biológicas que o glifosato tem para potenciar ainda mais os mecanismos acima discutidos de activação microglial para o estado M1. Verificou-se que o glifosato inibe a enzima P450 no fígado [41], [47]. Se inibir a P450 no fígado, certamente pode inibir a mesma enzima encontrada na microglia do cérebro, uma vez que o acesso ao cérebro seja concedido. É concedido, quando deixamos de ter quem o detenha antes que ele chegue lá: o poderoso composto chamado GcMAF. Vamos rapidamente ficar a conhecer o GcMAF, antes de mostrar o quadro geral.

GcMAF – Os Pacmans do seu fígado

A enzima P450 participa num passo importante da activação da vitamina D3 [42] para produzir um composto poderoso chamado GcMAF. Este composto come as partículas estranhas do seu corpo (como a microglia no cérebro). No cérebro, a enzima específica contida na microglia é chamada P450D6.

Tal como a microglia no cérebro, o GcMAF come as partículas estranhas nos seus sistemas periféricos.
Figura 14 – Tal como a microglia no cérebro, o GcMAF come as partículas estranhas nos seus sistemas periféricos.

O GcMAF envolve duas proteínas que o ligam, juntamente com o eixo da vitamina D, composto pela forma biologicamente activa da vitamina D (1,25 (OH) (2) D3). Essas proteínas são o receptor de vitamina D (VDR) e a proteína de ligação à vitamina D, que é o precursor do factor de ativação de macrófagos derivados da proteína de ligação à vitamina D, também denominado GcMAF [43]. A vitamina D 25-hidroxilase é um membro da superfamília do citocromo P450 de enzimas.

Encontrada no fígado, esta enzima é uma hidroxilase de vitamina D microsomal que converte a vitamina D em 25-hidroxivitamina D (calcidiol), que é a principal forma circulatória da vitamina [44], e que formará o GcMAF.

Como o GcMAF é formado no fígado com a ajuda da P450.
Figura 15 – Como o GcMAF é formado no fígado com a ajuda da P450.

O GcMAF não causa danos colaterais. Essas pequenas moléculas milagrosas são como pequenos aspiradores, sugando as partículas estranhas que entraram no sistema, seja por injeção ou ingestão.

Eles só existem no “estado benéfico”. Ao nível molecular, essas células são provavelmente a sua mais poderosa defesa contra proteínas exógenas que se infiltram através do trato gastrointestinal. O mecanismo para activar esses compostos de GcMAF utiliza Vitamina D, cálcio e o seu fígado [novamente, usando especificamente a enzima P450] para fazer com que isso aconteça.

Resumindo:

Pense no GcMAF como um Pacman monstruoso, comendo tudo o que é exógeno, processando-o e excretando-o. Em teoria, se injectar uma criança com vacinas e o seu fígado funcionar bem, o GcMAF deverá evitar que os adjuvantes das vacinas alcancem o cérebro. Mas e se não tiver muito GcMAF devido à exposição crónica ao glifosato? O glifosato injectado, juntamente com o adjuvante, está destinado a causar problemas.

Em que circunstâncias poderá estar a expor o seu filho ao glifosato?

doença intestinal nas crianças
Doença intestinal nas crianças

Durante a gravidez, às pacientes são recomendadas vitaminas pré-natais, testes de açúcar (com base em milho) e a vacina para a gripe e a Tdap recomendadas pelo CDC [40]. Muitos pacientes não sabem que os alimentos não orgânicos muito provavelmente não vão conter resíduos de glifosato [45]. A EPA [agência de protecção ambiental dos EUA definiu limites arbitrários para o glifosato nos nossos alimentos] [71]. Mas e os efeitos cumulativos? Para onde quer que olhemos, o glifosato está surpreendentemente associado a problemas. Comece pela produção: é produzido no laboratório por fusão da glicina, formaldeído e ácido fosforoso [74]. Isso envolve um intermediário chamado fósforo branco [72], um produto químico altamente tóxico usado na guerra química [73].

O glifosato provoca inflamação intestinal [46], infiltrações intestinais, expondo o glifosato ao fígado, onde o P450 inibe a produção do GcMAF e levará a uma resposta suprimida às vacinas injectadas intramuscularmente.

Esta é a razão pela qual o glifosato é capaz de entrar no sistema nervoso central. O glifosato é pequeno o suficiente para passar pela barreira hematoencefálica. Para atravessar a barreira hematoencefálica, apenas moléculas com menos de 800-1000 amu (unidade de massa atómica), em peso molecular, podem passar. O peso molecular do glifosato é de cerca de 169 amu.

Contaminação com glifosato em:

→ Vitaminas pré-natais
→ Vacinas
→ Alimentos
→ Fórmulas para recém-nascidos
→ Vinhos, chás, refrigerantes
→ Glucose de gravidez (resultados ainda por validar pendentes)?

O glifosato inibe a alteração do estado M1 pró-inflamatório para o estado M2 anti-inflamatório

Sempre que tem uma inflamação no cérebro, o seu corpo produz muitos receptores chamados CB2.
Este é um receptor de cannabinóides. A activação deste receptor ajuda na neuroprotecção [48], [49], [50], [51], [52], [54], [55], como também é evidenciado pela Patente do Governo dos Estados Unidos 6630507 [53]. Ele protege dos dano do glutamato e está envolvido em actividades antioxidantes.

A questão é: onde podemos encontrar esse receptor no cérebro? Para fechar o ciclo, a resposta é: na microglia.

Os cérebros saudáveis não têm a expressão do receptor CB2 no cérebro, um facto desconhecido para a maioria, mas tão crucial de entender. O CB2 é apenas expresso quando é preciso “arrefecer” a sobre-activação da microglia, alterando-a do estado M1 pró-inflamatório para o estado M2 anti-inflamatório. Normalmente, isso acontece no momento em que a inflamação começa. A Universidade de Michigan recentemente demonstrou que, para auto-corrigir e dissipar a inflamação, o cérebro faz uso do seu próprio endocanabinóide [anandamida] para produzir um composto chamado 5,6-EET-EAs para activar o receptor CB2 da microglia [76]. Este produto químico é 1000x mais forte do que o CBD [76]. O problema é que, para esta conversão acontecer, a enzima P450 é necessária. E como o glifosato iniba esta enzima, a microglia permanece activada permanentemente! Mais uma vez, quero enfatizar que o receptor CB2 é praticamente inexistente em cérebros saudáveis [75]. É por isso que tratar o seu filho com canabidiol é absurdo e pode agravar ainda mais os sintomas do paciente, uma vez que as superdoses reduzirão as propriedades neuroprotectoras do receptor CB2.

“Uma vez que o glifosato iniba a enzima P450, a microglia permanece activada permanentemente!”

Se o contributo das acções da microglia nas doenças neurodegenerativas progressivas está associado à elevação do fenótipo pro-inflamatório M1, ou a uma capacidade diminuída das células para se diferenciarem no fenótipo de tipo M2, continua a ser um problema por esclarecer no presente estudo.

Representação gráfica de como o seu corpo usa a anandamida para a activação microglial CB2 (anti-inflamatória) com a ajuda da enzima P450 (que é bloqueada pelo glifosato).
Figura 16 – Representação gráfica de como o seu corpo usa a anandamida para a activação microglial CB2 (anti-inflamatória) com a ajuda da enzima P450 (que é bloqueada pelo glifosato).

Glifosato – está por toda parte

23 vacinas nos primeiros 15 meses de vida estão no plano de vacinação para cada novo membro da nossa sociedade. De acordo com Stephanie Seneff, se as taxas de autismo continuarem a progredir como ao longo das últimas décadas, teremos 1 em cada 9 crianças com autismo até 2025 [77].

Existirão poucas almas para para comporem as nossas forças armadas. Assim, pode-se concluir que o autismo constitui uma ameaça à segurança nacional dos Estados Unidos.

Todas as vacinas testadas tinham glifosato nelas [40]! Pode ver como uma dieta rica em glifosato irá colocá-lo em risco. De acordo com o cientista investigador e denunciante do CDC, Dr. William Thompson [78], existiram dados omitidos sobre crianças afro-americanas que receberam a vacina da tríplice viral. E, de facto, existe um vínculo aparente ao autismo.

Porque é que isso afectará mais os filhos de afro-americanos? Uma explicação plausível é a de que (de acordo com o Centro Nacional para a Pobreza na Infância) 33% das crianças negras (3,6 milhões) vivem na pobreza. Nos 10 estados mais populosos, as taxas de pobreza infantil entre crianças negras variam de 29% na Califórnia e Flórida até 47% no Ohio [79]. A pobreza significa escolhas alimentares com alimentos mais processados (mais baratas), o que significa mais alimentos derivados de OGMs, o que significa mais glifosato.

O VAXXED é um excelente documentário que demonstra a fraude e o encobrimento [80]. Del Bigtree, Andrew Wakefield e Polly Tommey estão a viajar pelo mundo para estimularem a consciencialização na sua cruzada pela verdade, arriscando tanto pelo bem dos nossos filhos.

As quantidades acumuladas de glifosato contidas nessas vacinas que as grande farmacêuticas regularmente promovem para recém-nascidos, são preocupantes. Poucas horas após o nascimento, a vacinação para a hepatite B está na agenda. Conforme discutido acima, contém o AS04 (activador), para além do glifosato (um inibidor de estado benéfico) [24]. Para além disso, o leite materno e a fórmula podem conter glifosato [81] & [82]. A hepatite B e o Rotavírus activam 2 dos 3 receptores de TLR microgliais, e as partículas virais activam o terceiro [24].

Mais de 90% da soja, algodão e milho são pulverizados com glifosato nos EUA. 544.000 toneladas por ano nos EUA.
Figura 17 – Mais de 90% da soja, algodão e milho são pulverizados com glifosato nos EUA. 544.000 toneladas por ano nos EUA.

É importante notar que, uma vez que o glifosato nunca é usado sozinho na indústria, a detecção de glifosato pode ser um indicador da presença de muitos outros co-formulantes em herbicidas à base de glifosato, o que recentemente foi demonstrado pela equipa do cientista francês Seralini, pela presença de disruptores endócrinos até 1000 vezes mais tóxicos do que o glifosato por si só [67].

O glifosato mantém a inflamação em caracter permanente, inibindo as defesas cerebrais naturais.
Figura 18 – O glifosato mantém a inflamação em caracter permanente, inibindo as defesas cerebrais naturais.

O cerebrelo – o comando central da microglia

O cerebelo está envolvido num número substancial de funções complexas, desde a coordenação dos movimentos até o processamento das funções da linguagem, na cognição espacial e outras funções cognitivas e afectivas superiores [114], [115], [116]. Cresce imenso e reorganiza-se a nível das sinapses após o nascimento, levando ao desenvolvimento de circuitos cerebelares que estão envolvidos em funções motoras e cognitivas [130]. Os danos no cerebelo geralmente leva a défices motores, mas também podem resultar em deficiências cognitivas, como a perda da memória funcional e fluência verbal, e estão associadas a condições como o autismo e dislexia.

Matéria cinzenta no cerebelo de indivíduos com autismo, a incrível e nova evidência que aponta para que este seja o local da inflamação cerebral.
Figura 19 – Matéria cinzenta no cerebelo de indivíduos com autismo, a incrível e nova evidência que aponta para que este seja o local da inflamação cerebral.

A activação microglial foi documentada no cerebelo de indivíduos com autismo [119], [120], [121], [122], [126]. Múltiplos estudos demonstraram reduções significativas na matéria cinzenta do cerebelo de indivíduos com autismo [123], [124], [125]. Essas reduções correlacionaram-se com as pontuações que avaliaram comportamentos repetitivos e estereotipados, e comportamentos sociais e de comunicação [124]. Os estudos de autópsias realizados em cérebros de autistas revelaram activação marcada da microglia [127], e respostas inflamatórias neurológicas sustentadas devido à activação microglial na substância branca cortical e subcortical, bem como no cerebelo [119]. Mais evidências de que o cerebelo é provavelmente o alvo dos adjuvantes de vacinas é que os hemisférios laterais envolvidos em processamentos cognitivos maduros são particularmente atrasados [129].

Isso torna o cerebelo vulnerável a influências ambientais, tais como os adjuvantes de vacinas. Em conclusão, o cerebelo é o local de uma extensa patologia de distúrbios do espectro do autismo, incluindo anormalidades nas conexões do cérebro cerebelar cerebral a outros locais do cérebro, bem como em várias proteínas e neurotransmissores que afectam múltiplos domínios funcionais [131-139].

Cannabis – O activador do estado M2 da microglia

germinaçãoAté agora aprendemos que os adjuvantes das vacinas (alumínio + antigeno) activam a microglia para o estado M1 pró-inflamatório. A adição do glifosato inibe os nossos próprios endocanabinoides que revertem esse processo. O resultado é a activação irreversível da microglia, deixando o cérebro num estado inflamatório permanente. O resultado é o autismo, onde a formação da memória está muito prejudicada e a desregulação imune é consequência. Problemas intestinais, sobrecrescências parasitárias e disfunções metabólicas são frequentemente evidentes em crianças afectadas com autismo. Esses crescimentos bacterianos e parasitares no corpo fornecem possivelmente ainda mais citocinas para o cérebro, mantendo a microglia com o estado M1 activo.

Então, e porque é que a cannabis é assim tão interessante? Abordei extensivamente os mecanismos dos fitocanabinóides aqui:

  • Sistema Endocanabinoide no Autismo e a Cannabis Parte 1 [95]
  • Função dos fito-cnabinóides nas terapias do distúrbio do espectro do autismo Parte 2 [96]
  • Abordagem prática das terapias ASD baseadas na cannabis Parte 3 [97] O cérebro do autismo –
  • Como o glifosato destrói a produção de “super-cannabinoides” [98]
  • O que o glifosato faz ao seu cérebro [99]

Como é que exactamente a cannabis interage com a microglia? A resposta é simples, eles têm os receptores CB2 e TRVP. O THC mostrou reduzir a quantidade de citocinas pró-inflamatórias através da interação CB2 [52]. Na verdade, os receptores CB2 raramente foram observados nos neurónios e são expressos principalmente nas células microgliais [117], [118].

receptores neuroprotectores CB2
Figura 20 – Os receptores neuroprotectores CB2 começam a aparecer quando há inflamação. Quando activado, as convulsões param e o comportamento do autismo melhora. As evidências anedóticas deixam qualquer um sem palavras.

Os efeitos tremendo dos fito-canabinoides (de plantas) na microglia foram relatados recentemente por um estudo da Universidade de Madrid [57].

As evidências do controlo microglial pelos fito-canabinoides

  • O receptor CB2 é regulado positivamente quando a microglia se transforma em células pró-inflamatórias [56]. Isso significa que o cérebro é auto-regulado. Lembre-se, o glifosato, contido nas nossas dietas (e em todas as vacinas) inibe esse processo.
  • A activação do CB2 via anandamida suprime as citocinas pró-inflamatórias, a TNF-alfa e o óxido nitroso [58]
  • Os canabinóides potenciam a produção de citocinas anti-inflamatórias IL-6 [60].
  • Os canabinóides evitam a produção de citocinas pró-inflamatórias induzidas pelo LPS [61].
  • Endo e e fito-cocanabinoides activam o CB2 para induzirem a migração celular (para dizerem a outra microglia para ajudar na limpeza e reestruturação) [62] [63], [64].
  • O canabinóide activa o CB2 na microglia para aumentar a proliferação do estado M2 benéfico [65].
  • A activação do CB2 mediada pelo THC resulta num menor número de células microgliais e de neurónios degenerados [66]

A cannabis continua a ser classificada como um medicamento com características prejudiciais e, portanto, os ensaios clínicos são impossíveis de realizar. É por isso que é imperativo que o governo federal reclassifique a cannabis.

Recursos

Recursos extensos sobre a cannabis e o autismo:

  1. MAMMAs (Mothers Advocating Medical Marijuana for Autism) (Facebook [87] e website)
  2. Mieko Hester Perez, a fundação não convencional para o autismo [93]
  3. Acesso a plantas para o tratamento do autismo (Facebook [86])

Excelentes recursos sobre o glifosato:

  1. Marcha contra a Monsanto [89] & [90]
  2. Moms Across America [91] & [92]
  3. Stephanie Seneff, investigadora do MIT [77]
  4. Biblioteca Nacional de Medicina Toxicológica [94]

Este artigo será fortemente criticado. Provavelmente tem falhas e erros mas, em geral, referi mais de 140 fontes que fundamentam a posição, descrevendo os princípios fundamentais da fisiopatologia do autismo. Leia-os na íntegra antes de pensar em desacreditar a informação.

Afirmo que o impedimento do uso da cannabis para fins medicinais é uma violação dos direitos humanos, uma vez que não existem provas sólidas de que isso possa causar danos. De acordo com a Organização Mundial da Saúde, quase seis milhões de pessoas morrem por causa do consumo de tabaco e 2,5 milhões pelo consumo prejudicial de álcool, por ano e em todo o mundo mas, ainda assim, ambos são legais. Mais importante ainda, no entanto, é que estamos a causar danos aos nossos filhos com calendários de vacinação imprudentes, que são mal estudados e pouco testados em seres humanos. Isso tem de acabar. Devemos exigir mudanças. Hoje.

~ Dr. Christian Bogner, MD

REFERÊNCIAS

[1] https://worldmercuryproject.org/robert-f-kennedy-jr-announces-world-mercury-projects-100000-challenge-goal-stopping-use-highly-toxic-mercury-vaccines/#sthash.QyUVDJh9.dpuf

[2] https://www.cdc.gov/vaccines/schedules/images/schedule1983s.jpg

[3] https://www.cdc.gov/vaccines/schedules/hcp/imz/child-adolescent.html

[4] http://www.foxnews.com/health/2015/07/30/autism-costs-may-reach-1-trillion-by-2025-surpassing-diabetes-care-study.html

[5] https://www.cdc.gov/vaccines/hcp/conversations/downloads/vacsafe-understand-color-office.pdf

[6] Coffman RL, Sher A, Seder RA. Vaccine adjuvants: putting innate immunity to work. Immunity. 2010;33(4):492-503.

[7] The Blood-Brain Barrier in Health and Disease, Volume One: Morphology, Biology and Immune Function, CRC Press (June 23, 2015)

[8] Ransohoff RM, El khoury J. Microglia in Health and Disease. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2015;8(1):a020560.

[9] Azevedo FA, Carvalho LR, Grinberg LT, et al. Equal numbers of neuronal and nonneuronal cells make the human brain an isometrically scaled-up primate brain. J Comp Neurol. 2009;513(5):532-41.

[10] Glial Physiology and Pathophysiology, Wiley-Blackwell; 1 edition (April 15, 2013)

[11] Cherry JD, Olschowka JA, O’banion MK. Neuroinflammation and M2 microglia: the good, the bad, and the inflamed. J Neuroinflammation. 2014;11:98.

[12]Ransohoff RM, El khoury J. Microglia in Health and Disease. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2015;8(1):a020560

[13]Zariri A, Pupo E, Van riet E, Van putten JP, Van der ley P. Modulating endotoxin activity by combinatorial bioengineering of meningococcal lipopolysaccharide. Sci Rep. 2016;6:36575.

[14] Coffman RL, Sher A, Seder RA. Vaccine adjuvants: putting innate immunity to work. Immunity. 2010;33(4):492-503.

[15] Singh VK, Lin SX, Newell E, Nelson C. Abnormal measles-mumps-rubella antibodies and CNS autoimmunity in children with autism. J Biomed Sci. 2002;9(4):359-64.

[16] Bieback K, Lien E, Klagge IM, et al. Hemagglutinin protein of wild-type measles virus activates toll-like receptor 2 signaling. J Virol. 2002;76(17):8729-36.

[17] https://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/downloads/appendices/B/excipient-table-2.pdf

[18] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=vaccine+adjuvant

[19] Podda A. The adjuvanted influenza vaccines with novel adjuvants: experience with the MF59-adjuvanted vaccine. Vaccine. 2001;19(17-19):2673-80.

[20] Beran J. Safety and immunogenicity of a new hepatitis B vaccine for the protection of patients with renal insufficiency including pre-haemodialysis and haemodialysis patients. Expert Opin Biol Ther. 2008;8(2):235-47.

[21] https://report.nih.gov/categorical_spending.aspx

[22] De gregorio E, Caproni E, Ulmer JB. Vaccine adjuvants: mode of action. Front Immunol. 2013;4:214.

[23] Exley C, Siesjö P, Eriksson H. The immunobiology of aluminium adjuvants: how do they really work?. Trends Immunol. 2010;31(3):103-9.

[24] Cancer and Inflammation Mechanisms: Chemical, Biological, and Clinical Aspects 1st Edition (March 31, 2014)

[25] Gertig U, Hanisch UK. Microglial diversity by responses and responders. Front Cell Neurosci. 2014;8:101.

[26] Guloksuz SA, Abali O, Aktas cetin E, et al. Elevated plasma concentrations of S100 calcium-binding protein B and tumor necrosis factor alpha in children with autism spectrum disorders. Rev Bras Psiquiatr. 2017;

[27] Kroner A, Greenhalgh AD, Zarruk JG, Passos dos santos R, Gaestel M, David S. TNF and increased intracellular iron alter macrophage polarization to a detrimental M1 phenotype in the injured spinal cord. Neuron. 2014;83(5):1098-116.

[28] Mosser CA, Baptista S, Arnoux I, Audinat E. Microglia in CNS development: Shaping the brain for the future. Prog Neurobiol. 2017;

[29] Macleod MK, Mckee AS, David A, et al. Vaccine adjuvants aluminum and monophosphoryl lipid A provide distinct signals to generate protective cytotoxic memory CD8 T cells. Proc Natl Acad Sci USA. 2011;108(19):7914-9.

[30] Tuchman R. Autism and epilepsy: what has regression got to do with it?. Epilepsy Curr. 2006;6(4):107-11.

[31] http://ccr.coriell.org/Sections/Search/Sample_Detail.aspx?Ref=AG05965-C&PgId=166

[32] http://ccr.coriell.org/Sections/Search/Sample_Detail.aspx?Ref=AG06814-J&PgId=166

[33] http://en.wikipedia.org/wiki/HEK_cell#Origins_of_HEK_293_Cells

[34] Ge Y, Mansell A, Ussher JE, et al. Rotavirus NSP4 Triggers Secretion of Proinflammatory Cytokines from Macrophages via Toll-Like Receptor 2. J Virol. 2013;87(20):11160-7.

[35] http://drbogner.com/glyphosate-autism/

[36] http://drbogner.com/glyphosate-vs-brain/

[37] http://drbogner.com/autismfile/

[38] Benbrook CM. Trends in glyphosate herbicide use in the United States and globally. Environ Sci Eur. 2016;28(1):3.

[39] Samsel A, Seneff S. Glyphosate, pathways to modern diseases III: Manganese, neurological diseases, and associated pathologies. Surg Neurol Int. 2015;6:45.

[40] http://www.momsacrossamerica.com/glyphosate_in_childhood_vaccines

[41] Samsel A, Seneff S. Glyphosate’s Suppression of Cytochrome P450 Enzymes and Amino Acid Biosynthesis by the Gut Microbiome: Pathways to Modern Diseases. Entropy 2013, 15(4), 1416-1463

[42] Christakos S, Dhawan P, Verstuyf A, Verlinden L, Carmeliet G. Vitamin D: Metabolism, Molecular Mechanism of Action, and Pleiotropic Effects. Physiol Rev. 2016;96(1):365-408.

[43] Thyer L, Ward E, Smith R, et al. A novel role for a major component of the vitamin D axis: vitamin D binding protein-derived macrophage activating factor induces human breast cancer cell apoptosis through stimulation of macrophages. Nutrients. 2013;5(7):2577-89.

[44] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=120227

[45] http://www.fooddemocracynow.org/blog/2016/nov/14

[46] National Toxicology Data Network, Glyphosate. https://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/a?dbs+hsdb:@term+@DOCNO+3432

[47] World Health Organization WHO/ International Programme on Chemical Safety; Environmental Health Criteria 159, Glyphosate, (1994)

[48] Cassano T, Calcagnini S, Pace L, De marco F, Romano A, Gaetani S. Cannabinoid Receptor 2 Signaling in Neurodegenerative Disorders: From Pathogenesis to a Promising Therapeutic Target. Front Neurosci. 2017;11:30.

[49] Fernández-trapero M, Espejo-porras F, Rodríguez-cueto C, et al. Up-regulation of CB2 receptors in reactive astrocytes in canine degenerative myelopathy, a disease model of amyotrophic lateral sclerosis. Dis Model Mech. 2017;

[50] Navarro G, Morales P, Rodríguez-cueto C, Fernández-ruiz J, Jagerovic N, Franco R. Targeting Cannabinoid CB2 Receptors in the Central Nervous System. Medicinal Chemistry Approaches with Focus on Neurodegenerative Disorders. Front Neurosci. 2016;10:406.

[51] Javed H, Azimullah S, Haque ME, Ojha SK. Cannabinoid Type 2 (CB2) Receptors Activation Protects against Oxidative Stress and Neuroinflammation Associated Dopaminergic Neurodegeneration in Rotenone Model of Parkinson’s Disease. Front Neurosci. 2016;10:321.

[52] Xie J, Xiao D, Xu Y, et al. Up-regulation of immunomodulatory effects of mouse bone-marrow derived mesenchymal stem cells by tetrahydrocannabinol pre-treatment involving cannabinoid receptor CB2. Oncotarget. 2016;7(6):6436-47.

[53] US patent 6630507,Cannabinoids as antioxidants and neuroprotectants, https://docs.google.com/viewer?url=patentimages.storage.googleapis.com/pdfs/US6630507.pdf

[54] Fernández-Ruiz JJ, Gonzalez S, Romero J, Ramos JA. Cannabinoids in neurodegeneration and neuroprotection Cannabinoids as Therapeutics 2005,Birkhäuser Verlag: Switzerland; 79–109.109In: Mechoulam R (ed)

[55] Walsh SK, Hepburn CY, Keown O, et al. Pharmacological profiling of the hemodynamic effects of cannabinoid ligands: a combined in vitro and in vivo approach. Pharmacol Res Perspect. 2015;3(3):e00143.

[56] Carlisle SJ, Marciano-Cabral F, Staab A, Ludwick C, Cabral GA (2002). Differential expression of the CB2 cannabinoid receptor by rodent macrophages and macrophage-like cells in relation to cell activation. Int Immunopharmacol 2: 69–82

[57] Benito C, Tolón RM, Pazos MR, Núñez E, Castillo AI, Romero J. Cannabinoid CB2 receptors in human brain inflammation. Br J Pharmacol. 2008;153(2):277-85.

[58] Molina-Holgado F, Lledo A, Guaza C. Anandamide suppresses nitric oxide and TNF-alpha responses to Theiler’s virus or endotoxin in astrocytes. Neuroreport. 1997;8:1929–1933.

[59] Walter L, Franklin A,Witting A,Wade C, Xie Y, Kunos G et al. (2003).Nonpsychotropic cannabinoid receptors regulate microglial cell migration. J Neurosci 23: 1398–1405.

[60] Molina-Holgado F, Molina-Holgado E, Guaza C. The endogenous cannabinoid anandamide potentiates interleukin-6 production by astrocytes infected with Theiler’s murine encephalomyelitis virus by a receptor-mediated pathway. FEBS Lett. 1998;433:139–142.

[61] Puffenbarger RA, Boothe AC, Cabral GA. Cannabinoids inhibit LPS-inducible cytokine mRNA expression in rat microglial cells. Glia. 2000;29:58–69.

[62] Walter L, Franklin A,Witting A,Wade C, Xie Y, Kunos G et al. (2003). Nonpsychotropic cannabinoid receptors regulate microglial cell migration. J Neurosci 23: 1398–1405.

[63] Klein TW, Lane B, Newton CA, Friedman H. The cannabinoid system and cytokine network. Proc Soc Exp Biol Med. 2000;225:1–8.

[64] Franklin A, Stella N (2003). Arachidonylcyclopropylamide increases microglial cell migration through cannabinoid CB2 and abnormal cannabidiol-sensitive receptors. Eur J Pharmacol 474: 195–198.

[65] Carrier EJ, Kearn CS, Barkmeier AJ, Breese NM, YangW, Nithipatikom,K et al. (2004). Cultured rat microglial cells synthesize the endocannabinoid 2-arachidonylglycerol, which increases proliferation via a CB2 receptor-dependent mechanism. Mol Pharmacol 65: 999–1007.

[66] Kreutz S, Koch M, Ghadban C, Korf HW, Dehghani F (2007). Cannabinoids and neuronal damage: differential effects of THC,AEA and 2-AG on activated microglial cells and degenerating neurons in excitotoxically lesioned rat organotypic hippocampal slice cultures. Exp Neurol 203: 246–257.

[67] https://goo.gl/LVgj8q

[68] Glial Physiology and Pathophysiology, Wiley-Blackwell; 1 edition (April 15, 2013

[69] http://cogforlife.org/SCPIIMFARHR.pdf

[70] http://bit.ly/glyphosateFood

[71] https://goo.gl/KIKjT8

[72] http://www.essentialchemicalindustry.org/chemicals/phosphorus.html

[73] https://en.wikipedia.org/wiki/Fallujah,_The_Hidden_Massacre

[74] https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/glyphosate

[75] Onaivi ES, Ishiguro H, Gu S, Liu QR. CNS effects of CB2 cannabinoid receptors: beyond neuro-immuno-cannabinoid activity. J Psychopharmacol (Oxford). 2012;26(1):92-103.

[76] Snider NT, Sikora MJ, Sridar C, Feuerstein TJ, Rae JM, Hollenberg PF. The endocannabinoid anandamide is a substrate for the human polymorphic cytochrome P450 2D6. J Pharmacol Exp Ther. 2008;327(2):538-45.

[77] https://people.csail.mit.edu/seneff/

[78] http://vaxxedthemovie.com/download-the-cdc-autism-mmr-files-released-by-dr-william-thompson/

[79] http://www.nccp.org/media/releases/release_34.html

[80] http://vaxxedthemovie.com/

[81] http://www.momsacrossamerica.com/more_roundup_found_in_usa_moms_breast_milk

[82] Samsel A, Seneff S. Glyphosate, pathways to modern diseases III: Manganese, neurological diseases, and associated pathologies. Surg Neurol Int. 2015;6:45.

[83] http://www.drugfree.org/news-service/who-report-smoking-and-drinking-cause-millions-of-deaths-worldwide/

[84] http://www.marchagainstmonsanto.com

[85] http://www.worldmercuryproject.org

[86] https://goo.gl/x8r17z

[87] https://goo.gl/5w081b

[88] https://goo.gl/gBkdqX

[89] https://goo.gl/AbXYiB

[90] https://goo.gl/ok8mMY

[91] https://goo.gl/9l4PeS

[92] https://goo.gl/cZPtzU

[93] https://goo.gl/DZWFCj

[94] https://goo.gl/21Kmlt

[95] http://drbogner.com/endocannabinoid-system-autism-cannabis-part-1/

[96] http://drbogner.com/role-phytocannabinoids-autism-therapy-part-2/

[97] http://drbogner.com/practical-approach-to-cannabis-based-asd-therapies-part-3/

[98] http://drbogner.com/glyphosate-autism/

[99] http://drbogner.com/glyphosate-vs-brain/

[100] http://medcraveonline.com/IJVV/IJVV-04-00072.pdf

[101] http://www.ecowatch.com/kennedy-metal-debris-vaccines-2276687112.html

[102] https://en.wikipedia.org/wiki/Neuroplasticity

[103] Handbook of the Cerebellum and Cerebellar Disorders, Manto, 2013 [Springer]

[104] Aarum J, Sandberg K, Haeberlein SLB, Persson MAA (2003) Migration and differentiation of neural precursor cells can be directed by microglia. Proc Natl Acad Sci USA 100:15983–15988

[105] Morgan SC, Taylor DL, Pocock JM (2004) Microglia release activators of neuronal proliferation mediated by activation of mitogen-activated protein kinase, phosphatidylinositol-3-kinase/Akt and delta–Notch signalling cascades. J Neurochem 90:89–101

[106] Battista D, Ferrari CC, Gage FH, Pitossi FJ (2006) Neurogenic niche modulation by activated microglia: transforming growth factor β increases neurogenesis in the adult dentate gyrus. Eur J Neurosci 23:83–93

[107] Butovsky O, Ziv Y, Schwartz A, Landa G, Talpalar AE, Pluchino S et al (2006) Microglia activated by IL-4 or IFN-γ differentially induce neurogenesis and oligodendrogenesis from adult stem/ progenitor cells. Mol Cell Neurosci 31:149–160

[108] Ziv Y, Ron N, Butovsky O, Landa G, Sudai E, Greenberg N et al (2006) Immune cells contribute to the maintenance of neurogenesis and spatial learning abilities in adulthood. Nat Neurosci 9:268–275

[109] Vukovic J, Colditz MJ, Blackmore DG, Ruitenberg MJ, Bartlett PF (2012) Microglia modulate hippocampal neural precursor activity in response to exercise and aging. J Neurosci 32: 6435–6443

[110] The Neurochemical Basis of Autism, Springer; 2010 edition (March 10, 2010)

[111] Charleston JS, Bolender RP, Mottet NK, Body RL, Vahter ME, Burbacher TM. (1994) Increases in the number of reactive glia in the visual cortex of Macaca fascicularis following subclinical long-term methyl mercury exposure. Toxicol Appl Pharmacol 129:196–206.

[112] Charleston JS, Body RL, Mottet NK, Vahter ME, Burbacher TM. (1995) Autometallographic determination of inorganic mercury distribution in the cortex of the calcarine sulcus of the monkey Macaca fascicularis following long-term subclinical exposure to ethylmercury and mercuric chloride. Toxicol Appl Pharmacol 132:325–333.

[113] http://education.jlab.org/itselemental/ele013.html

[114] Baudouin, S. J., Gaudias, J., Gerharz, S., Hatstatt, L., Zhou, K., Punnakkal, P., et al. (2012). Shared synaptic pathophysiology in syndromic and nonsyndromic rodent models of autism. Science, 338(6103), 128–132.

[115] Schmahmann, J. D. (2010). The role of the cerebellum in cognition and emotion: personal reflections since 1982 on the dysmetria of thought hypothesis, and its historical evolution from theory to therapy. Neuropsychology review, 20(3), 236–260.

[116] Tsai, P. T., Hull, C., Chu, Y., Greene-Colozzi, E., Sadowski, A. R., Leech, J. M., et al. (2012). Autistic-like behaviour and cerebellar dysfunction in Purkinje cell Tsc1 mutant mice. Nature, 488(7413), 647–651.

[117] Carrier EJ, Kearn CS, Barkmeier AJ, Breese NM, Yang W, Nithipatikom K, Pfister SL, Campbell WB, Hillard CJ (2004) Cultured rat microglial cells synthesize the endocannabinoid 2-arachidonylglycerol, which increases proliferation via a CB2 receptor-dependent mechanism. Mol Pharmacol 65:999–1007

[118] Gong JP, Onaivi ES, Ishiguro H, Liu QR, Tagliaferro PA, Brusco A, Uhl GR (2006) Cannabinoid CB2 receptors: immunohistochemical localization in rat brain. Brain Res 1071:10–23

[119] Vargas DL, Nascimbene C, Krishnan C et al (2005) Neuroglial activation and neuroinflammation in the brain of patients with autism. Ann Neurol 57:67–81

[120] Chaste P, Leboyer M: Autism risk factors: Genes, environment, and gene-environment interactions. Dialogues Clin Neurosci 14:281–292, 2012.

[121] Jyonouchi H, Sun S, Le H: Proinflammatory and regulatory cytokine production associated with innate and adaptive immune responses in children with autism spectrum disorders and developmental regression.J Neuroimmunol 120:170–179, 2001.

[122] Ashwood P, Krakowiak P, Hertz-Picciotto I, Hansen R, Pessah I, Van de Water J: Elevated plasma cytokines in autism spectrum disorders provide evidence of immune dysfunction and are associated with impaired behavioral outcome. Brain Behav Immun 25:40–45, 2011.

[123] McAlonan GM, Cheung V, Cheung C et al (2005) Mapping the brain in autism: a voxel-based MRI study of volumetric differences and intercorrelations in autism. Brain 128:268–276

[124] Rojas DC, Peterson E, Winterrowd E et al (2006) Regional gray matter volumetric changes in autism associated with social and repetitive behavior symptoms. BMC Psychiatry 6:56

[125] Toal F, Bloemen OJ, Deeley Q et al (2009) Psychosis and autism: magnetic resonance imaging study of brain anatomy. Br J Psychiatry 194:418–425

[126] Morgan JT, Chana G, Pardo CA, Achim C, Semendeferi K, Buckwalter J, Courchesne E,Everall IP. Microglial activation and increased microglial density observed in the dorsolateral prefrontal cortex in autism. Biol. Psychiatry (2010) 68:368-376.

[127] Pardo CA, Vargas DL, Zimmerman AW. Immunity, neuroglia and neuroinflammation in autism. Int. Rev. Psychiatry (2005) 17:485-495.

[128] Blaylock RL. Chronic Microglial Activation and Excitotoxicity Secondary to Excessive Immune Stimulation: Possible Factors in Gulf War Syndrome and Autism. J. Am. Phys.Surg. (2004) 9:46-51.

[129] Tiemeier H, Lenroot RK, Greenstein DK et al (2010) Cerebellum development during childhood and adolescence: a longitudinal morphometric MRI study. Neuroimage 49(1):63–70

[130] Perez-pouchoulen M, Vanryzin JW, Mccarthy MM. Morphological and Phagocytic Profile of microglia in the Developing Rat Cerebellum(1,2,3). eNeuro. 2015;2(4)

[131] Fatemi SH, Stary JM, Halt AR, Realmuto G (2001) Dysregulation of Reelin and Bcl-2 proteins in autistic cerebellum. J Autism Dev Disord 6:529–535

[132] Fatemi SH, Halt AR, Realmuto G, Earle J, Kist DA, Thuras P, Merz A (2002a) Purkinje cell size is reduced in cerebellum of patients with autism. Cell Mol Neurobiol 22:171–175

[133] Fatemi SH, Halt AR, Stary JM, Kanodia R, Schulz SC, Realmuto GR (2002b) Glutamic acid decarboxylase 65 and 67 kDa proteins are reduced in autistic parietal and cerebellar corticies. Biol Psychiatry 52:805–810

[134] Fatemi SH, Snow AV, Stary JM, Araghi-Niknam M, Reutiman TJ, Lee S, Brooks AI, Pearce DA (2005) Reelin signaling is impaired in autism. Biol Psychiatry 57:777–787

[135] Fatemi SH, Reutiman TJ, Folsom TD, Thuras PD (2009a) GABA(A) receptor downregulation in brains of subjects with autism. J Autism Dev Disord 39:223–230

[136] Fatemi SH, Folsom TD, Reutiman TJ, Thuras PD (2009b) Expression of GABA(B) receptors is altered in brains of Subjects with autism. Cerebellum 8:64–69

[137] Fatemi SH, Reutiman TJ, Folsom TD, Rooney RJ, Patel DH, Thuras PD (2010) mRNA and protein levels for GABA(A) alpha 4, alpha 5, beta 1, and GABA(B)R1 receptors are altered in brains from subjects with autism. J Autism Dev Disord 40:743–750

[138] Fatemi SH, Folsom TD, Kneeland RE, Liesch SB (2011) Metabotropic glutamate receptor 5 upregulation in children with autism is associated with underexpression of both Fragile X mental retardation protein and GABAA receptor beta 3 in adults with autism. Anat Rec 294:1635–1645

[139] Fatemi SH, Aldinger KA, Ashwood P, Bauman ML, Blaha CD, Blatt GJ, Chauhan A, Chauhan V, Dager SR, Dickson PE, Estes AM, Goldowitz D, Heck DH, Kemper TL, King BH, Martin LA, Millen KJ, Mittleman G, Mosconi MW, Persico AM, Sweeney JA, Webb SJ, Welsh JP (2012) Consensus paper: pathological role of the cerebellum in autism. Cerebellum 11:777–807

[140] Available at: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2210762211000052. Accessed March 14, 2017.

[141] https://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/downloads/appendices/B/excipient-table-2.pdf

Fonte: http://drbogner.com/vaccine-mechanisms-in-autism/

Acórdão do Tribunal Europeu sobre danos causados por vacinas

Acórdão do Tribunal Europeu sobre danos causados por vacinas

tribunal europeu

Tribunal Europeu – “Na falta de consenso científico, o defeito de uma vacina e o nexo causal entre esse defeito e uma doença podem ser provadas por um conjunto de indícios graves, precisos e concordantes”

No dia 21 de Junho de 2017 o Tribunal de Justiça da União Europeia (TJUE) proferiu um acórdão a respeito do regime de responsabilidade do produtor por produtos defeituosos, no qual se inclui a responsabilidade do fabricante de medicamentos, entre os quais se encontram as vacinas, concretamente a vacina contra a hepatite B:

http://curia.europa.eu/juris/document/document.jsf?text=&docid=192054&pageIndex=0&doclang=PT&mode=lst&dir=&occ=first&part=1&cid=271920

Trata-se de um documento de índole iminentemente jurídica, no qual o TJUE, ao abrigo e nos limites conferidos pela legislação europeia aplicável, se pronunciou sobre a interpretação dos artigos 1.º e 4.º da DIR 85/374/CEE do Conselho, de 25 de julho de 1985. É, portanto, totalmente alheio a qualquer influência do denominado “movimento anti-vacinas” como algumas notícias publicadas ignorantemente afirmam:

http://visao.sapo.pt/actualidade/sociedade/2017-06-22-Estara-o-movimento-anti-vacinas-a-ganhar-terreno-na-Europa-

As conclusões do acórdão em questão, apesar de referentes a um processo relativo a danos provocados por uma vacina, seriam as mesmas se em causa estivesse um outro tipo de medicamento ou mesmo um outro tipo de produto.

As vacinas não são mais nem menos que qualquer outro tipo de produto fabricado e comercializado no espaço da União Europeia e de cada uma dos seus países membros. As vacinas, como qualquer outro produto, podem ser defeituosas, podem causar danos e, consequentemente, podem levar à responsabilização dos seus produtores, entre outros, e à indemnização dos lesados.

Este acórdão mostra a necessidade de ponderação em Portugal do reforço de medidas nacionais como seja (i) a disponibilização ao público de toda a informação relativa a cada uma das vacinas, incluindo testes, componentes, reações adversas, etc; (ii) a prestação de informações sobre os riscos da vacinação por parte dos profissionais de saúde; (iii) a sensibilização por parte dos profissionais de saúde para reporte de todas as situações ocorridas na sequência da vacinação; (iv) a obtenção de consentimento informado prévio escrito por parte das pessoas a vacinar, e por fim, (v) a revisão da legislação nacional, concretamente do Decreto-Lei n.º 383/89, de 6 de Novembro, no sentido de garantir a efectividade do princípio da responsabilidade do produtor por produtos defeituosos previsto na diretiva em questão.

Apelo à Acção: Recomendações da Assembleia da República ao Governo para o cumprimento do Programa Nacional de Vacinação

Apelo à Acção: Recomendações da Assembleia da República ao Governo para o cumprimento do Programa Nacional de Vacinação

Recomendações ao Governo para o Programa Nacional de Vacinação. Foi, no dia 20 de Junho de 2017, publicado no Diário da República, a Resolução da Assembleia da República n.º 123/2017 que “Recomenda ao Governo a adoção de medidas para cumprimento do Programa Nacional de Vacinação”, resultantes da votação ocorrida a 11 de Maio de 2017:

Recomendações ao Governo para a adopção de medidas para o cumprimento do Programa Nacional de Vacinação

Após isto, o Governo irá legislar, e a partir de agora é fundamental agir, e que todos se manifestem contra a “sinalização” de crianças e pais e contra a “garantia” de vacinação de certos profissionais (saúde, bombeiros e escolas).

A ambiguidade das palavras usadas (são precisos mais esclarecimentos relativos à utilização e alcance das palavras “sinalizar” e “garantir”, sem que isso implique “obrigar”) deixa muitas “áreas cinzentas”, pelo que devemos “garantir” a defesa do direito à opção em matéria de vacinação, à não discriminação em função das convições de cada um em matéria de saúde, seja em ambiente escolar seja profissional, e à defesa da intimidade da vida privada pela não apresentação do boletim de vacinas nas matrículas escolares ou suas renovações.

Importa exigir que o disposto quanto à dignidade humana, liberdade, reserva de intimidade da vida privada, consentimento informado, entre outros, pela Constituição da República Portuguesa, Declaração Universal dos Direitos do Homem das Nações Unidas, Carta dos Direitos Fundamentais da União Europeia, Convenção das Nações Unidas sobre os Direitos da Criança, Convenção dos Direitos do Homem e da Biomedicina e Carta Europeia dos Direitos dos Doentes, seja respeitado pelos orgãos legislativos.

Nesse sentido é importante continuarmos a pressionar e a esclarecer os representantes dos orgãos de soberania a respeito deste tema. Por isso apelamos ao envio da carta sobre vacinação ao Governo, Assembleia da República, Partidos Políticos, Provedor de Justiça, etc, no sentido de alargarmos ainda mais o debate público sobre a segurança das vacinas e a necessidade de garantir o consentimento informado.

Pode descarregar a carta aqui:

Carta sobre vacinação

Quando aos endereços de email para onde poderá enviar a carta sugerimos a seguinte lista:

GOVERNO

PRIMEIRO-MINISTRO Dr. ANTÓNIO LUÍS SANTOS DA COSTA

CHEFE DO GABINETE Dra. RITA FADEN DA SILVA MOREIRA ARAÚJO

SECRETÁRIAS Conceição Ribeiro | Elsa Santos

MORADA: RUA DA IMPRENSA À ESTRELA, 4 – 1200-888 LISBOA | TEL. 21 392 3500 FAX 21 395 1616 CORREIO ELETRÓNICO: gabinete.pm@pm.gov.pt

SECRETÁRIO DE ESTADO DOS ASSUNTOS PARLAMENTARES Dr. PEDRO NUNO DE OLIVEIRA SANTOS

CHEFE DO GABINETE Eng.º NUNO MIGUEL DA COSTA ARAÚJO

SECRETÁRIAS Maria da Luz Ribeiro | Rebeca Martins

MORADA: PALÁCIO DE SÃO BENTO (AR) – 1249-068 LISBOA| TEL. 21 392 0500/01 – FAX 21 392 15 15 CORREIO ELETRÓNICO: gabinete.seap@seap.gov.pt

SECRETÁRIA DE ESTADO ADJUNTA DO PRIMEIRO-MINISTRO Dra. MARIANA GUIMARÃES VIEIRA DA SILVA

CHEFE DO GABINETE Dr. MIGUEL ÂNGELO RODRIGUES CABRITA

SECRETÁRIAS Salomé Valente | Filipa Carriço

MORADA: RUA DA IMPRENSA À ESTRELA, 4 – 1200-888 LISBOA | TEL. 21 392 3500 – FAX 21 392 35 79 CORREIO ELETRÓNICO: gabinete.seapm@pm.gov.pt

MINISTRO DA SAÚDE  Doutor ADALBERTO CAMPOS FERNANDES

CHEFE DO GABINETE Dra. ANA PAULA DA MAIA FERNANDES

SECRETÁRIAS Alexandra Azevedo | Sónia Galriça | Paula Santos

MORADA: AV. JOÃO CRISÓSTOMO, 9 – 6º – 1049-062 LISBOA | TEL. 21 330 50 00   CORREIO ELETRÓNICO: gabinete.ms@ms.gov.pt

SECRETÁRIO DE ESTADO ADJUNTO E DA SAÚDE  Doutor FERNANDO MANUEL FERREIRA ARAÚJO

CHEFE DO GABINETE Dr. VÍTOR JAIME PEREIRA ALVES

SECRETÁRIAS Helena Vidal | Susana Afonso

MORADA: AV. JOÃO CRISÓSTOMO, 9 – 5º – 1049-062 LISBOA | TEL. 21 330 50 00  – FAX. 21 330 5142 CORREIO ELETRÓNICO: gabinete.seas@ms.gov.pt

SECRETÁRIO DE ESTADO DA SAÚDE Dr. MANUEL MARTINS DOS SANTOS DELGADO

SECRETÁRIA Lubélia Salgueiro

CHEFE DO GABINETE Dr. JORGE MANUEL FIRMO POOLE DA COSTA

SECRETÁRIA Ana Pereira Silva

MORADA: AV. JOÃO CRISÓSTOMO, 9 – 4º – 1049-062 LISBOA | TEL. 21 330 50 00  CORREIO ELETRÓNICO: gabinete.ses@ms.gov.pt

SECRETÁRIA DE ESTADO DOS ASSUNTOS EUROPEUS Mestre MARIA MARGARIDA FERREIRA MARQUES

CHEFE DO GABINETE  Dra. SARA ISABEL CÂMARA DE CARVALHO MARQUES

SECRETÁRIAS Antónia Verde Pinheiro |Filomena Luís Pereira

MORADA: PALÁCIO COVA DA MOURA – RUA DA COVA DA MOURA, 1, 1350-115 LISBOA | TEL. 21 394 6000  CORREIO ELETRÓNICO: gabinete.seaeur@mne.gov.pt

MINISTRO DA EDUCAÇÃO Doutor TIAGO BRANDÃO RODRIGUES

CHEFE DO GABINETE Mestre INÊS PACHECO RAMIRES FERREIRA

SECRETÁRIAS Ana Alfaro Cardoso| Maria João Tomás| Paula Albuquerque

MORADA: AV. 5 DE OUTUBRO, 107 – 13º – 1069-018 LISBOA | TEL. 21 781 1800 – FAX  21 7 81 1835 CORREIO ELETRÓNICO: gab.ministro@medu.gov.pt

SECRETÁRIA DE ESTADO ADJUNTA E DA EDUCAÇÃO Doutora ALEXANDRA LUDOMILA RIBEIRO FERNANDES LEITÃO

CHEFE DO GABINETE Dr. JOSÉ CORREIA FONTES COUTO

SECRETÁRIAS Sónia Gomes |Filomena Assunção

MORADA: AV. 5 DE OUTUBRO, 107 – 9.º ANDAR – 1069-018 LISBOA | TEL. 21 781 1716/7 – FAX. 21 781 1716/7 CORREIO ELETRÓNICO: gabinete.seaedu@medu.gov.pt

SECRETÁRIO DE ESTADO DA EDUCAÇÃO Prof. Doutor JOÃO MIGUEL MARQUES DA COSTA

CHEFE DO GABINETE Mestre JORGE BERNARDINO SARMENTO MORAIS

SECRETÁRIAS Joana Pires |Fátima Romana

MORADA: AV. 5 DE OUTUBRO, 107 – 11.º ANDAR –  1069-018 LISBOA | TEL. 21 781 1761/5  CORREIO ELETRÓNICO: gabinete.seedu@medu.gov.pt

SECRETÁRIO DE ESTADO DA JUVENTUDE E DO DESPORTO  Dr. JOÃO PAULO DE LOUREIRO REBELO

CHEFE DO GABINETE Dr. FILIPE MANUEL GONÇALVES PACHECO PAIS

SECRETÁRIAS Lurdes Santos |Ana Pinto

MORADA: AV. 5 DE OUTUBRO, 107 – 10º ANDAR – 1069-018 LISBOA | TEL. 21 781 1773/816 CORREIO ELETRÓNICO: gabinete.sejd@medu.gov.pt

 MINISTRO DO TRABALHO, SOLIDARIEDADE E SEGURANÇA SOCIAL  Dr. JOSÉ ANTÓNIO FONSECA VIEIRA DA SILVA

CHEFE DO GABINETE Dra. SANDRA RIBEIRO

SECRETÁRIAS Helena Preto| Cláudia Martins

MORADA: PRAÇA DE LONDRES, 2 – 1049-056 LISBOA | TEL. 21 596 3800  CORREIO ELETRÓNICO: gabinete.ministro@mtsss.gov.pt

SECRETÁRIO DE ESTADO DO EMPREGO Dr. MIGUEL FILIPE PARDAL CABRITA

CHEFE DO GABINETE Dra. FILIPA HENRIQUES DE JESUS CAETANO DA SILVA

SECRETÁRIAS Clara Caçador | Maria João Serra

MORADA: PRAÇA DE LONDRES, 2 – 1049-056 LISBOA | TEL. 21 596 3800  – FAX. 21 844 1849 CORREIO ELETRÓNICO: gabinete.seemp@mtsss.gov.pt

SECRETÁRIA DE ESTADO DA SEGURANÇA SOCIAL Mestre CLÁUDIA SOFIA DE ALMEIDA GASPAR JOAQUIM

CHEFE DO GABINETE Dr. CARLOS ALBERTO FERNANDES PINTO

SECRETÁRIAS Sofia Nascimento |Maria João Teixeira

MORADA: PRAÇA DE LONDRES, 2 – 1049-056 LISBOA | TEL. 21 596 3800  CORREIO ELETRÓNICO: gabinete.sess@mtsss.gov.pt

SECRETÁRIA DE ESTADO DA INCLUSÃO DAS PESSOAS COM DEFICIÊNCIA Dra. ANA SOFIA PEDROSO LOPES ANTUNES

CHEFE DO GABINETE Dra. MARIA INÊS CABRAL CORDOVIL

SECRETÁRIAS Adélia Rebelo| Maria Luísa Pereira

MORADA: PRAÇA DE LONDRES, 2, 14º – 1049-056 LISBOA | TEL. 21 596 3800  CORREIO ELETRÓNICO: gabinete.seipd@mtsss.gov.pt

PARTIDOS POLÍTICOS

CDS-PP: cds-pp@cds.pt

PSD: psd@psd.pt

PS:

sedenacional@juventudesocialista.pt

BLOCO DE ESQUERDA:

bloco.esquerda@bloco.org

esquerda@esquerda.net

VERDES

pev.correio@pev.parlamento.pt

pev@osverdes.pt

aml.osverdes@cm-lisboa.pt

vereador.cdu.gmr@gmail.com

aml.osverdes@cm-lisboa.pt

verdesribatejo@gmail.com

osverdesnorte@gmail.com

osverdescentro@gmail.com

osverdesnorte@gmail.com

verdesetubal@gmail.com

osverdesviseu@gmail.com

osverdesacores@gmail.com

osverdesbeja@gmail.com

osverdescentro@gmail.com

pev.madeira@gmail.com

PAN:

geral@pan.com.pt

porto@pan.com.pt

A Equipa do Infovacinas

A cúrcuma supera as vacinas pneumocócicas na protecção de bebés

A cúrcuma supera as vacinas pneumocócicas na protecção de bebés

curcuma

Curcuma. Apesar de não haver nenhuma evidência da sua eficácia na prevenção de doenças, as agências de saúde pública e a comunidade médica insistem que as crianças com idades entre os 2 e 12 meses necessitam de até quatro doses da Vacina Conjugada Pneumocócica (PCV). Agora, uma nova pesquisa identificou uma substância no açafrão e na cúrcuma que pode superar a vacina em termos de protecção duradoura contra danos pulmonares, potencialmente mortais, em bebés.

curcuma
Comparação de efeitos adversos conhecidos da vacina pneumocócita com os da cúrcuma

As bactérias pneumocócicas são a causa mais comum de infecções bacterianas em crianças, e uma causa frequente de infecções em adultos. A infecção começa no nariz ou na garganta, onde pode persistir ao longo de semanas ou meses. As infecções pneumocócicas também são a complicação mais comum resultante da gripe sazonal.

Os investigadores do Instituto de Pesquisa Biomédica de Los Angeles, no Centro Médico Harbor-UCLA (LA BioMed), usando modelos de doenças, descobriram que a cúrcuma forneceu a proteção a longo prazo contra os danos causados pela função pulmonar inadequada.

O estudo, publicado on-line pelo American Journal of Physiology, Lung Cellular and Molecular Physiology, descobriu que a cúrcuma forneceu a protecção contra a displasia broncopulmonar (BDP), uma condição caracterizada por cicatrizes e inflamações, e contra a hiperoxia, em que demasiado oxigénio entra no corpo, através de os pulmões.

Virender K. Rehan, MD, o investigador líder da LA BioMed, que escreveu o estudo, disse que este foi o primeiro estudo a descobrir os benefícios a longo prazo da cúrcuma na protecção da função pulmonar em lactentes.

“A cúrcuma é conhecida por potentes propriedades antioxidantes, anti-inflamatórias e antimicrobianas, tornando-se uma terapia promissora”, afirmou o Dr. Rehan.

A BDP é considerada uma das doenças pulmonares crónicas mais comuns da infância nos EUA, sendo que a infância é rotulada como um grupo de risco clínico pneumocócico, para tomar até quatro doses da vacina pneumocócica conjugada entre os 2 e os 12 meses. A primeira dose geralmente é dada quando a criança tem 2 meses de idade. As doses de reforço são dadas aos 4 meses, 6 meses e nos 12 a 15 meses de idade. Os médicos também são aconselhados a que uma criança que tenha entre 24 meses e 5 anos de idade deva receber 1 ou 2 doses adicionais dessa vacina.

O Dr. Manjeet Kumar, especialista em medicina pediátrica, disse que a descoberta poderia revolucionar as agendas de vacinação pneumocócicas para crianças com menos de um ano.

“Sabemos que as vacinas conjugadas com pneumococos foram particularmente ineficazes na última década para a maioria das crianças, e o estudo do Dr. Rehan está a demonstrar um mecanismo de protecção a longo prazo e que agora está ausente nas práticas padrão de vacinação”, afirmou.

As vacinas conjugadas pneumocócicas afirmam prevenir doenças causadas por sete dos tipos mais comuns de bactérias pneumocócicas, porém as evidências emergentes mostram que essas afirmações são exageradas.

“Parece estar protegendo contra formas graves da doença menos de 20% do tempo, dependendo da pessoa”, afirmou o Dr. Kumar.

Esta é uma grande discrepância com a efetividade de 97% reivindicada pelas autoridades de saúde.
O Dr. Kumar enfatizou a riqueza da literatura científica que apoia os curcuminoides na prevenção de doenças, e espera que tais tratamentos sejam expandidos através da medicina convencional.

“Temos centenas de estudos científicos que suportam o papel dos curcuminoides e derivados de cúrcuma na prevenção de doenças, com actividade biológica aprimorada e muito mais estáveis e biodisponíveis do que os medicamentos actuais e vacinas no mercado – não é uma surpresa que estejam a superar os produtos farmacêuticos”.


Os derivados de cúrcuma estão a
ctualmente a ser sintetizados por indústrias farmacêuticas e de saúde natural devido à sua potência e actividade antioxidante. Os estudos sugerem que a biodisponibilidade da cúrcuma, e possivelmente dos seus derivados, é maior nos pulmões e no cólon, e que protege de uma diversidade de cancros.

O Dr. Kumar em breve estará envolvido em ensaios clínicos para realizar uma vigilância activa da doença invasiva pneumocócica, para avaliar os sorotipos e padrões de resistência a antibióticos, e fornecer evidências conclusivas de como os derivados da cúrcuma estão agora a superar todas as vacinas e medicamentos para pneumocócitos, nos grupos de risco designados.

Um dos resumos mais abrangentes, resultante de uma revisão de 700 estudos sobre a cúrcuma até à data, foi publicado pelo etnobotanista respeitado James A. Duke, Ph.D. Ele mostrou que o açafrão parece superar muitos produtos farmacêuticos nos seus efeitos contra várias doenças crónicas e debilitantes, e isso ocorre sem praticamente qualquer efeito colateral adverso.

Alzheimer

Duke encontrou mais de 50 estudos sobre os efeitos da cúrcuma no tratamento da doença de Alzheimer. Os relatórios indicam que os extratos de açafrão contêm uma série de agentes naturais que bloqueiam a formação da beta-amilóide, a substância responsável pelas placas que obstruem lentamente a função cerebral na doença de Alzheimer.

Artrite

A cúrcuma contém mais de duas dúzias de compostos anti-inflamatórios, incluindo seis diferentes inibidores de COX-2 (a enzima COX-2 promove dor, inchaço e inflamação; Os inibidores bloqueiam selectivamente essa enzima). Por si só, escreve Duke, a cúrcuma – o componente do açafrão mais citado pelos seus efeitos saudáveis é um agente antiinflamatório multifacetado, e os estudos sobre a eficácia da cúrcuma demonstraram alterações positivas nos sintomas artríticos.

Cancro

Duke encontrou mais de 200 citações para o açafrão e cancro, e mais de 700 para a cúrcuma e cancro. Ele observou que no manual Phytochemicals: Mechanisms of Action, a cúrcuma e / ou açafrão foram eficazes em modelos animais fr prevenção e / ou tratamento do cancro do cólon, cancro da mama, cancro da próstata, hepato-carcinogénese murina (cancro do fígado em ratos), cancro esofágico e cancro bucal. Duke disse que a eficácia da erva contra estes tipos de cancro foi comparada favoravelmente com a relatada para os produtos farmacêuticos.

Perda de peso

A cúrcuma dietética pode bloquear a propagação do tecido adiposo, inibindo o crescimento de novos vasos sanguíneos, chamada de angiogénese, e que é necessária para construir tecidos adiposos. Os grupos tratados com cúrcuma tiveram menos crescimento de vasos sanguíneos no tecido adiposo. Os níveis de glicose no sangue, triglicéridos, ácidos gordos, colesterol e gordura hepática também foram menores.

Parkinson

Uma equipa de investigadores agora demonstrou que as proteínas de alfa-sinucleína que se retardam lentamente são a causa do aglomeração, ou agregação, que é o primeiro passo de doenças como a de Parkinson. Um novo estudo liderado por Ahmad, que aparece no Journal of Biological Chemistry, mostra que a cúrcuma pode ajudar a evitar a aglomeração.

A nossa pesquisa mostra que a cúrcuma pode resgatar proteínas da agregação, os primeiros passos de muitas doenças debilitantes”, disse Lisa Lapidus, professora associada de física e astronomia da MSU, que co-autor do trabalho com Ahmad. “Mais especificamente, a cúrcuma liga-se fortemente à alfa-sinucleína e evita a agregação, a temperaturas corporais”.

Quando a cúrcuma se liga à alfa-sinucleína, não só pára a aglomeraração, mas também aumenta a taxa de desdobramento ou reconfiguração da proteína. Ao reduzir a velocidade, a cúrcuma move a proteína para fora de uma zona de velocidade perigosa, permitindo evitar a aglutinação com outras proteínas.

– Apenas 1 por cento dos idosos na Índia desenvolvem a doença de Alzheimer – este é um quarto da taxa de desenvolvimento de Alzheimer na América do Norte. Crê-se que esta diferença devida, em parte, ao consumo regular de caril na Índia.
– A ingestão diária de cúrcuma pode diminuir o risco de desenvolv
imento de pólipos no cólon, o que, por sua vez, diminui o risco de desenvolver cancro colorrectal.
– O consumo regular de açafrão pode ajudar a aliviar a dor e a inflamação que acompanham a artrite.
– A cúrcuma pode ser útil no tratamento de alguns casos de fibrose cística.
A cúrcuma pode ajudar a tratar eficazmente as células de cancro da pele.
– A cúrcuma pode ajudar a prevenir a propagação de células d
o cancro de mama.

As propriedades medicinais da açafrão são tão significativas que os Institutos Nacionais de Saúde estão actualmente a realizar ensaios clínicos para determinar se o açafrão (cúrcuma) deve passar a fazer parte das recomendações de tratamento convencional para mais de uma dúzia de doenças diferentes.

Na medicina ayurvédica, acredita-se que o açafrão possui muitas propriedades medicinais, e muitos na Índia usam isso como um anti-séptico prontamente disponível para cortes, queimaduras e contusões. Também é usado como agente antibacteriano.

curcuma

Fonte: http://www.greenmedinfo.com/blog/curcumin-found-outperform-pneumococcal-vaccines-protecting-infants

Tudo o que aprendeu sobre a causa da poliomelite está errado

Tudo o que aprendeu sobre a causa da poliomelite está errado

poliomielite e o ddt

Correlações únicas entre as doenças como a poliomielite e os pesticidas. Originalmente intitulado “A Critique Of Scientific Literature: Pesticides and Polio”, este artigo de Jim West foi publicado pela primeira vez no The Townsend Letter for Doctors and Patients, em Junho de 2000, depois republicado como 2.ª edição em 2002 pela The Weston A. Price Foundation, com material adicional e a edição de Sally Fallon. O artigo resume o seu livro, “DDT / Polio”, que ele tentou publicar em 1998. Esta é uma 3.ª edição, a 14 de Agosto de 2015.

AVISO

Foi alegado que o DDT causa ou contribui para uma grande variedade de doenças nos seres humanos e animais, que não foram previamente reconhecidas ou associadas a qualquer produto químico. Tais doenças incluíram a poliomielite… tais reivindicações irresponsáveis ​​poderiam causar grandes danos e, se levadas a sério, poderiam mesmo interferir com a busca científica das verdadeiras causas… [1] (Handbook of Pesticide Toxicology, editado por Wayland J. Hayes, Jr. e Edward R. Laws, 1991)

Hayes e Laws informaram os seus leitores sobre o herege, o Dr. Morton S. Biskind.

Em 1953, quando os escritos de Biskind foram publicados, os Estados Unidos tinham acabado de sofrer a sua maior epidemia de poliomielite. O público inteiro estava mergulhado nas imagens dramáticas – um poliovírus predador, quase um milhão de crianças mortas e paralisadas, pulmões transformados em ferro, médicos em dificuldades e enfermeiros empenhados. O falecido presidente Franklin D. Roosevelt foi imortalizado como uma vítima da poliomielite, infectado com o mortal poliovírus, perto da bela e remota ilha de Campobello. Os meios de comunicação estavam saturados com as imagens positivas do progresso científico e das maravilhas do DDT para matar os mosquitos portadores de doenças. Jonas Salk estava nos bastidores, a preparar-se para entrar em palco.

Nesta atmosfera intelectualmente paralisante, o Dr. Biskind teve a calma para argumentar com o que ele achava que era a explicação mais óbvia para a epidemia de poliomielite: as doenças do sistema nervoso central (SNC) como a poliomielite são, na verdade, manifestações fisiológicas e sintomáticas do envenenamento da população mundial com venenos do sistema nervoso central, promovidas pelos governos e pela indústria.

Hoje, poucos se lembram desse escritor tocante que lutou contra os problemas dos pesticidas, questões que seriam permitidas a Rachel Carson educadamente trazer à consciência pública nove anos depois, como a principal história na revista The New Yorker e, posteriormente, como best-seller nacional, limitando o seu foco ao meio ambiente e à vida selvagem. Biskind teve a audácia de escrever sobre os danos nos seres humanos.

Eu encontrei a referência “M.S. Biskind” nas notas finais para a diatribe de Hayes e Laws. O que poderia ter motivado a inflexão tendenciosa de Hayes e Laws para a teoria dos germes? Essas notas, vulgarmente escritas nos parágrafos finais dos artigos científicos, geralmente são feitas com uma aparência de imparcialidade. Com grande ansiedade, fui a uma biblioteca médica e encontrei o artigo de Biskind de 10 páginas, de 1953, no American Journal of Digestive Diseases [2]. Apresentados abaixo estão os trechos sobre a poliomielite do seu artigo:

Em 1945, contra o conselho dos investigadores que estudaram a farmacologia do composto e acharam isso perigoso para todas as formas de vida, o DDT (clorofenoetano, diclorodifenil-tricloroetano) foi lançado nos Estados Unidos e noutros países para uso geral pelo público como um inseticida.

[…]

Desde a última guerra, ocorreram uma série de mudanças curiosas nas incidência de certas doenças e no desenvolvimento de novas síndromes nunca antes observadas. Uma característica mais significativa desta situação é que o homem e todos os seus animais domésticos foram simultaneamente afectados.

No homem, a incidência de poliomielite aumentou acentuadamente;

[…]

Em 1945 já era sabido que o DDT ficava armazenado na gordura corporal dos mamíferos e aparecia como contaminante no leite. Com esta presciência, a série de eventos catastróficos que levaram à campanha mais intensa de envenenamento em massa da história Humana conhecida, não deveria ter surpreendido os especialistas. No entanto, longe de admitir uma relação causal tão óbvia que, em qualquer outro ramo da biologia seria instantaneamente aceite, praticamente todo o aparato de comunicação, leigo e científico, se dedicou a negar, ocultar, suprimir, distorcer e tentar converter no seu oposto, as evidências esmagadoras. A chacota, calúnia e o boicote económico não foram comedidos nessa campanha.

[…]

No início de 1949, em resultado de estudos realizados no ano anterior, o autor publicou relatórios envolvendo preparações de DDT na síndrome amplamente atribuída a um “vírus-X” no homem, na “doença X” em bovinos e nas síndromes frequentemente fatais em cães e gatos. A relação foi imediatamente negada por funcionários do governo, que não forneceram evidências para contestarem as observações do autor, mas dependeram unicamente do prestígio da autoridade governamental e de um número restrito de especialistas para fortalecerem a sua posição.

[…]

[“a doença-X”]… estudada pelo autor após a exposição conhecida ao DDT e compostos relacionados, inúmeras vezes e nos mesmos pacientes, cada vez após a exposição conhecida. Nós descrevemos a síndrome da seguinte forma:

… Em exacerbações agudas, foram observadas convulsões crónicas leves envolvendo principalmente as pernas. Várias crianças pequenas expostas ao DDT desenvolveram um coxear duradouro de 2 a 3 dias ou de uma semana ou mais.

[…]

Simultaneamente com a ocorrência deste distúrbio [doença X], várias alterações relacionadas ocorreram na incidência de doenças conhecidas. A mais marcante foi a da poliomielite. Nos Estados Unidos, a incidência de poliomielite havia aumentado antes de 1945 a uma taxa bastante constante, mas as suas características epidemiológicas permaneceram inalteradas. A partir de 1946, a taxa aumentou para mais do dobro. Desde então, observaram-se mudanças notáveis ​​no carácter da doença. Ao contrário de toda a experiência passada, a doença permaneceu epidémica ano após ano.

DDT vs Polio (1945-1953)

No gráfico abaixo, forneço confirmação das observações de Biskind entre 1945-1953, em termos de incidência da poliomielite e da produção de pesticidas. Utilizei dados de pesticidas de Hayes and Laws, que eles obtiveram da Comissão Tarifária dos EUA. Os dados da incidência da poliomielite foram colectados das estatísticas vitais dos EUA. [3], [4] Embora eu as represente aqui contra a caracterização de Hayes do trabalho de Biskind, o crédito vai para Hayes por publicar estes dados arcanos sobre os pesticidas. Todos os gráficos referem-se à pólio paralítica.

pesticidas e polio

Evidências Fisiológicas

Biskind também descreve as evidências fisiológicas da intoxicação por DDT que se assemelha à fisiologia da poliomielite:

Particularmente relevantes para os aspectos recentes deste problema são os estudos negligenciados por Lillie e pelos seus colaboradores dos Institutos Nacionais de Saúde, publicados em 1944 e 1947, respectivamente, que mostraram que o DDT pode produzir degeneração das células da trompa anterior da medula espinhal em animais. Essas mudanças não ocorrem regularmente em animais expostos, mais do que nos seres humanos, mas elas aparentemente parecem ser bastante significativas.

Ele continua, com a sua exasperação na tentativa de evidenciar o óbvio:

Quando a população é exposta a um agente químico conhecido por produzir, em animais, lesões na medula espinhal semelhantes às da poliomielite humana e, posteriormente, a doença aumenta acentuadamente na incidência e mantém o seu carácter epidémico ano após ano, não é razoável suspeitar de uma relação etiológica?

Antes de encontrar o trabalho de Biskind, passei meses envolvido numa busca quase fútil para encontrar informações sobre a fisiologia do envenenamento agudo por DDT. Comecei a sentir que a literatura americana sobre o DDT, como um todo, pretende transmitir que o DDT não é perigoso, excepto nos seus efeitos ambientais gerais devido à bioacumulação persistente, e que a fisiologia do envenenamento agudo por DDT é, portanto, trivial. A literatura do DDT descarta uniformemente a descrição dos sintomas, a fisiologia, a bioquímica da disfunção causada pelo DDT no tecido nervoso.

Era como se os detectives tivessem encontrado uma cena de um assassinato em massa e imediatamente ficaram obcecados com a bioquímica das células moribundas em torno dos buracos das balas, ignorando os buracos das balas.

Eventualmente, encontrei um estudo alemão sobre a fisiologia do envenenamento agudo por DDT, de Daniel Dresden. [5] (Investigações fisiológicas na ação do DDT, G.W. Van Der Wiel & Co., 1949) Este estudo confirma que a intoxicação por DDT geralmente causa uma fisiologia semelhante à da poliomielite:

No entanto, a degeneração histológica conspícua foi frequentemente encontrada no sistema nervoso central. As mais impressionantes foram encontrados no cerebelo, principalmente no núcleo dentatus e nas células do córtex. Entre outras coisas, foi descoberto um aumento da neuroglia e uma degeneração necrótica e reabsorção de células ganglionares. As células de Purkinje foram menos seriamente afectadas do que os outros neurónios. Também foram encontradas anormalidades na medula espinhal de natureza degenerativa.

… tais mudanças não foram encontradas invariavelmente… não há uma relação óbvia entre o tamanho e alcance da lesão e a quantidade de DDT aplicada… falta informação de precisão adequada sobre a natureza das anomalias.

Portanto, achamos que, particularmente, o cerebelo e a medula espinhal são afectados histologicamente pelo DDT.

E, mais recentemente, nas obras de Ralph Scobey, MD, descobri que, desde os tempos antigos até o início do século XX, os sintomas e a fisiologia da poliomielite paralítica eram frequentemente descritos como resultado de envenenamento. Não foi até meados do século 19 que a palavra “poliomielite” se tornou a designação para os efeitos paralíticos de intoxicações graves e doenças semelhantes à pólio, que se supõe serem germinadas. [6]

Na Bretanha contemporânea, Mark Purdey, um investigador veterenário, encontrou evidências substanciais de que a doença das vacas loucas, uma forma de encefalite semelhante à da pólio, foi causada por um tratamento do gado mandatado pelo governo, que consistia no pesticida organofosfato e num composto semelhante à talidomida . [7] Ao contrário da maioria dos cientistas, Mark Purdey envolveu-se legalmente com o governo durante a sua pesquisa. [8]

Morton S. Biskind teve a coragem de escrever sobre humanos. As suas opiniões caíram em desfavor após a introdução das vacinas contra a poliomielite, o que para a maioria das pessoas mostrou indubitavelmente que a poliomielite era causada por um vírus. Em Outubro de 1955, Biskind, cujas obras foram publicadas em revistas médicas estabelecidas e que testemunharam ante o Senado sobre os perigos dos pesticidas, foi obrigado a auto-publicar seus escritos, um dos quais eu encontrei enquanto navegava por um antigo catálogo de cartões. Uma pesquisa no Medline / Pubmed [9] não encontrou outras obras por ele, excepto um artigo muito domesticado de 1972, advertindo que as doenças incorridas durante a permanência de um paciente num hospital não são necessariamente devidas a micróbios. Ele morreu pouco tempo depois, no final dos anos 60. Eu não sei a data precisa da sua morte, embora o seu nascimento tenha sido em 1906.

Um Estudo Contemporâneo

Abaixo estão três gráficos que confirmam a análise de Biskind, utilizando dados que se estendem muito além das observações. Devido à escassez de dados em relação à exposição e localidade dos pesticidas, estes dados de produção são apresentados como uma indicação da exposição, tendo em mente as grandes mudanças na consciencialização pública e na legislação por volta de 1950, o que também serviu para reduzir a exposição ao DDT. Os dados de produção de pesticidas provêm de Hayes e Laws.

DDT vs Polio (1940-1970) 

Neste gráfico, não incluí dados do DDT para o período de 1954 em diante, porque a distribuição de DDT foi então deslocada para fora dos EUA e para países em desenvolvimento, enquanto a produção nos Estados Unidos subiu rapidamente.

As audiências governamentais, inclusive as de Biskind, Scobey e outros, levaram a uma maior consciencialização sobre os perigos do DDT, bem como a melhores métodos de rotulagem e de manuseio. [10] Devido ao debate público governamental de 1949-51 e numerosas mudanças políticas e legislativas posteriores, os números da produção de DDT, após essas datas, não se correlacionam com o uso nos EUA ou com a exposição ao DDT. [11], [12], [13]

pesticidas e polio2

O DDT antes de 1950

Antes de 1950, o DDT foi saudado como um milagre do progresso que era praticamente não tóxico para os seres humanos, apesar dos avisos da FDA [agência reguladora para fármacos e alimentos nos EUA] que tentou mantê-lo fora do mercado. Esta foto à esquerda é uma das várias fotos semelhantes de Zimmerman, et al, DDT: Killer of Killers (1946). O anúncio à direita é de uma fonte desconhecida, embora pareça ser de por volta de 1954.

pesticidas e polio2

Outras fotos de Zimmerman defendem 5% de solução de DDT pulverizada directamente em vacas leiteiras (corpo, alimentação e água):

pesticidas e polio3

Esta promoção de produtos altamente questionáveis ​​reflecte-se nas campanhas de alimentos geneticamente modificados actuais.

O DDT após 1950

As audiências governamentais, incluindo as de Biskind e Scobey, e outras, levaram a uma maior consciencialização sobre os perigos, melhor rotulagem e métodos de manipulação.

DDT após 1954

Este período é alvo de uma consideração especial relativa ao DDT.

Após 1954, a produção de DDT aumentou enormemente, mas principalmente como um produto de exportação. Devido ao debate governamental público de 1950-51 e muitas mudanças políticas e legislativas posteriormente, os números da produção não se correlacionam de forma alguma com o uso dos EUA ou a exposição ao DDT.

Como muitos estudos demonstram, a exposição ao DDT após 1954 diminuiu acentuadamente, e esse declínio está representado no gráfico a seguir, juntamente com os dados de suporte. A produção de DDT não é mostrada, após 1954.

Contexto histórico: o DDT foi incriminado desde 1950 até o cancelamento do registo em 1968 e proibição em 1972. Assim sendo, 1950-1951 representa um ponto de maior consciencialização pública, mudanças na legislação e na política, eliminação voluntária e requisitos de rotulagem. É significativo para esta comparação do DDT contra a paralisia infantil, que antes do período de maior consciencialização, o DDT foi pulverizado nos lacticínios mas, depois, descartado das unidades leiteiras. Grande parte do uso doméstico foi transferido para aplicações florestais, colocando menos DDT directamente na cadeia alimentar.

O impacto visual de todos os gráficos de pesticidas persistentes depende do pressuposto que a produção se correlacionou com a exposição humana. Dada a falta de regulação e ao reboliço dos meios de comunicação que envolveu o DDT antes de 1953, essa não é uma hipótese irreal.

É claro que a produção de DDT pós-1954 não se correlacionou com a exposição humana. No entanto, é possível estimar valores relativos para a exposição pós-1954. Isso pode ser realizado através da revisão dos níveis de DDT no tecido adiposo (National Adipose Tissue Survey, e outros estudos), [14] considerando o DDT em alimentos importados e considerando as quantidades diárias de DDT ingerido.

A tendência inicial do National Adipose Tissue Survey pode ser interpolada desde 1944, seis anos antes de 1950, o primeiro ano do questionário, porque é seguro assumir que os níveis de DDT no tecido DDT eram zero em 1944, uma vez que o DDT foi introduzido para uso doméstico em 1945. A estimativa da exposição ao DDT é razoável porque o DDT tem uma meia-vida de cerca de um ano. Para atingir qualquer tendência descendente na linha DDT / adipose, a exposição ao DDT deveria ter diminuído drasticamente.

Observe que nenhuma escala é fornecida para a “exposição relativa DDT”. Os valores do levantamento são apresentados sem distorção, linearmente, com o ponto de partida em 1954, e os valores são estimativas com base nos dados do questionário e ingestão do DDT.

O erro é limitado por dois limites, pelos valores estimados da exposição ao DDT. 1) A inclinação descendente da exposição deve ser muito maior do que a inclinação descendente da linha do questionário, devido à meia-vida do DDT. 2) Os valores da exposição devem continuar pelo menos até 1968.

pesticidas e polio4

Hayes e Laws também usaram uma avaliação secundária, a ingestão de DDT por dia, para explicar que, de 1954 a 1964-67, a ingestão de DDT diminuiu num factor aproximado de cinco. Significativamente, o programa de vacinas de Salk começou em 1954.

A diminuição observada na concentração de DDT em alimentos (Walker et al., 1954; Durham et al., 1965a; Duggan, 1968) oferece uma razão adequada para a diminuição do armazenamento em pessoas. A ingestão média de p, p’-DDT e de material derivado total de DDT foi de 0,178 e 0,280 mg / humano / dia, respectivamente, em 1954, mas apenas 0,028 e 0,063 mg / humano / dia, respectivamente, durante o período 1964- 1967. (Hayes e Laws, página 303)

BHC vs Polio (1940-1970) 

O BHC (hexacloreto de benzeno), um pesticida persistente e organoclorado, é várias vezes mais letal que o DDT, em termos de LD50, isto é, a dosagem letal necessária para matar 50 por cento de uma população de teste.

“Ao contrário da situação com o DDT, em que houve poucas mortes registadas, ocorreram vários acidentes após a intoxicação por insecticidas do tipo ciclodieno e hexaclorociclohexano. Os insecticidas clorodenos de ciclodieno estão entre os pesticidas mais tóxicos e persistentes do ponto de vista ambiental”. (Hayes & Laws)

Conforme mostrado no gráfico abaixo, o BHC foi produzido entre 1945-1954 em quantidades semelhantes ao DDT. Apesar da qualidade letal do BHC, recebeu muito menos publicidade que o DDT. Enquanto o DDT foi banido por coisas como uma associação com a morte dos ovos das águias, o BHC foi eliminado da produção porque foi descoberto, após 15 anos, que dava um mau gosto à comida. Ainda é usado em países em desenvolvimento. É tentador perguntar se o DDT altamente público estaria a “encobrir” o BHC, mais perigoso. A correlação do BHC com a incidência de poliomielite é surpreendente.

pesticidas e polio5

Chumbo-Arsénico vs. Polio (1940-1970)

Depois de visualizar os gráficos do DDT e do BHC acima, note que o período de 1940-46 não é contabilizado em termos de correlação polio-pesticida. A parte em falta do quebra-cabeça para este período de seis anos, é fornecida pelos compostos de chumbo e arsénio. Esses tipos de venenos do sistema nervoso central (“SNC”) têm sido o componente central dos pesticidas desde o seu uso generalizado, começando aproximadamente e, 1868 até o advento dos pesticidas organoclorados no início da década de 1940. Para aqueles que pensam que os alimentos “orgânicos” eram a norma antes do desbloqueamento do DDT para o sector civil em 1945, a imensa produção de compostos de chumbo-arsénio apresentada neste gráfico é decepcionante. Estes dados exigem uma reconsideração de qualquer percepção quanto às quantidades “naturais” de arsénico encontradas nas sementes de maçã, damascos ou amêndoas, onde os pesticidas podem acumular-se sistemicamente a partir da terra contaminada.

pesticidas e polio6

Composição dos pesticidas: um resumo

Um pouco mais do que 1.360.000 toneladas de pesticidas persistentes estão representados no gráfico abaixo.

Praticamente todos os picos e depressões correlacionam-se directamente com cada pesticida à medida que ele entra e sai do mercado dos EUA. Geralmente, a produção de pesticidas precede a incidência de poliomielite em 1 ou 2 anos. Eu suponho que essa variação se deve às variações nos métodos de relato e ao tempo necessário para transportar os pesticidas da fábrica para armazém, através dos canais de distribuição, para as culturas alimentares e para a mesa de jantar.

Uma montagem dos três gráficos anteriores, dos pesticidas persistentes – chumbo, arsénico e os organoclorados dominantes (DDT e BHC) – está representado nos seguintes:

pesticidas e polio7

Estes quatro produtos químicos não foram seleccionados arbitrariamente. Eles são representativos dos principais pesticidas em uso durante a última grande epidemia de poliomielite. Eles persistem no ambiente como neurotoxinas que causam sintomas parecidos aos da poliomielite, fisiologia semelhante à da poliomielite e foram despejados em alimentos humanos em níveis de dosagens bem acima das aprovadas pela FDA. Eles correlacionam-se directamente com a incidência de várias doenças neurológicas chamadas “poliomielite”, antes de 1965. Eles foram utilizados, de acordo com Biskind, na “campanha mais intensa de envenenamento em massa na história humana conhecida”.

Causas do vírus

Uma relação clara, directa e individual entre os pesticidas e a poliomielite paralítica, ao longo de um período de 30 anos com os pesticidas que precederam a incidência de poliomielite no contexto da fisiologia relacionada ao SNC, que acabamos de descrever, deixa pouca margem para argumentos complicados com o vírus, mesmo como cofactor, a menos que exista uma prova rigorosa para a causação do vírus. A poliomielite não mostra nenhum movimento independente do movimento dos pesticidas, como seria de esperar para um modelo de vírus.

Os propagandistas médicos promovem imagens de um vírus predador e infeccioso, invadindo o corpo e replicando-se rapidamente para um nível que causa doenças mas, no entanto, no laboratório, o poliovírus não se comporta facilmente de forma tão predadora. As tentativas de demonstrar a causalidade do vírus são realizadas sob condições extremamente artificiais e aberrantes.

A causalidade do poliovírus foi estabelecida pela primeira vez na ciência dominante pelas publicações relativas às experiências de Landsteiner e Popper na Alemanha, entre 1908-1909. O seu método consistia em injectar um puré de tecido doente em dois macacos, “injectados na cavidade abdominal”. Um macaco morreu após seis dias e o outro ficou doente. [15]

A prova da causalidade do poliovírus foi assumida pela ortodoxia. Isso, no entanto, era uma suposição – não uma prova – da causalidade do vírus. A fraqueza deste método é óbvia para todos, excepto certos viropatologistas, e recentemente criticada pelo biólogo molecular Peter Duesberg sobre a tentativa moderna de estabelecer uma causalidade do vírus kuru, outra doença do SNC [também conhecida como a doença das “vacas loucas”][16].

Desde 1908, o teste básico, a injecção intracraniana, foi repetido muitas vezes com sucesso, usando macacos, cães e ratos geneticamente alterados. No entanto, existe uma fraqueza crucial – as epidemias de pólio não ocorrem através de injecções isoladas de poliovírus nos cérebros das vítimas através de um buraco perfurado no crânio – excepto, é claro, em laboratórios e hospitais.

Se a injecção no cérebro é realmente um teste válido para a causalidade, então deve servir particularmente como uma prova para causa por pesticidas. Proponho que os pesticidas sejam injectados directamente nos cérebros dos animais testados. Se a paralisia e a degeneração nervosa ocorrerem posteriormente, então teremos provado que os pesticidas causam a poliomielite.

Indo mais longe, em direcção a padrões de prova muito mais elevados do que os usados ​​para provar a causação do vírus, os pesticidas podem ser alimentados a animais e podem causar doenças do SNC. Isso já foi feito com o DDT e a histologia da coluna vertebral e do cérebro foi a poliomielite. As provas de vírus requerem a injecção, muitas vezes intracraniana, para obter qualquer reacção do animal experimental. É axiomático que uma teoria é tão boa quanto a sua capacidade de prever eventos futuros. Eu prevejo que esse teste provaria que os pesticidas são o factor causal mais confiável.

A injecção de puré de tecido cerebral doente nos cérebros dos cães foi o método preferido por Louis Pasteur para estabelecer a causalidade do vírus com a raiva, outra doença do SNC. Uma biografia recente e definitiva de Pasteur descreveu-o como um publicista muito importante da teoria dos germes, um dos principais promotores da noção de que a raiva é causada por um vírus. Infelizmente, as suas experiências sobre araiva foram tendenciosas e não suportadas por estudos independentes. [17] (G. L. Geison, The Private Science de Louis Pasteur, 1995)

Portanto, na minha opinião, mesmo uma teoria do cofator, onde os pesticidas catalisam a actividade predadora do poliovírus ou, onde os pesticidas enfraquecem o sistema imunológico para permitirem a actividade predadora do poliovírus oportunista, não podem resistir a explicações simples e de senso comum que incluem o conceito do vírus simbiótico. As neurotoxinas são suficientes como causa para as doenças neurológicas.

A teoria mais óbvia – a que considera a causa os pesticidas – deve ser a teoria dominante. Mas é o oposto que persiste, e um silêncio generalizado em relação à causação por pesticidas justaposta contra um fluxo constante de drama em relação à causalidade do vírus. À luz das evidências aqui apresentadas o silêncio pode, em última instância, desacreditar a ciência médica, as instituições do movimento ambiental e a Organização Mundial da Saúde (que direcciona a aplicação de DDT para campanhas de mosquitos e a vacinação contra a poliomielite por todo o mundo).

Presença do vírus

Quando os sintomas da poliomielite são reconhecidos, muitas vezes há uma reivindicação sobre a presença do vírus no corpo da vítima de poliomielite. Às vezes, um vírus é encontrado. Às vezes, esse vírus é um enterovírus (um vírus do trato digestivo). Às vezes, o enterovírus é um poliovírus. Durante a epidemia de pólio, a ortodoxia culpa o poliovírus e, portanto, o meu argumento para a inocência do poliovírus requer uma explicação dessas afirmações de presença de vírus e a presença de um agente chamado poliovírus. Aqui estão três pontos:

  1. A) Impulso económico: durante a grande epidemia de 1942-1962, as vítimas de poliomielite foram diagnosticadas com poliomielite causada por poliovírus, independentemente do poliovírus ter sido ou não encontrado, porque os fundos do NFIP (March of Dimes) pagavam apenas esse tipo de poliomielite. Portanto, se os pacientes passassem tempo hospitalizados, com os pulmões transformados em ferro e a fazer terapias, teria sido economicamente imperativo para o hospital diagnosticá-los dessa forma. [18] Assim, a presença do poliovírus na poliomielite raramente foi determinado para chegar ao diagnóstico da poliomielite.
  2. B) Outros agentes patogénicos: mesmo se alguém acredita na culpabilidade do vírus, outros vírus também são reivindicados pela ortodoxia como a causa de doenças do SNC como a poliomielite, e que são “clinicamente indistinguíveis” da poliomielite. Nas décadas de 1940 e 1950, relativamente poucas vítimas de poliomielite foram confirmadas tecnicamente para a presença do poliovírus. Em 1958, uma análise laboratorial de 222 vítimas de poliomielite diagnosticada (epidemia de Detroit) encontrou poliovírus em apenas 51% dos casos. [19] Quando vários agentes patogénicos são caçados, uma mistura de agentes patogénicos, múltiplos vírus, fungos e bactérias, pode ser associada a um único caso diagnosticado de poliomielite [20].

O Coxsackievirus e o echovírus podem causar síndromes paralíticas clinicamente indistinguíveis da poliomielite paralítica. [21] (John H. Menkes, Textbook of Child Neurology, 5a ed., 1995, p420)

Durante uma epidemia de poliomielite, tais casos provavelmente teriam sido diagnosticados como “poliomielite”. Após a década de 1970, com a supra extinção aproximada do poliovírus, tais casos teriam sido diagnosticados como encefalite ou meningite.

  1. C) Vírus benigno: o poliovírus é considerado como endémico por todo o mundo, voltando aos tempos antigos, mas este não é o caso da pólio paralítica. De acordo com Arno Karlen, autor de Man e Microbes:

“O vírus da poliomielite vive apenas em pessoas, provavelmente adaptou-se ao intestino delgado humano há inúmeros milénios”. Ele continua: “… alguns historiadores afirmaram que a pólio [paralítica] já existia no antigo Egito, mas as evidências são escassas” [22].

Karlen tem muita razão aqui, se tivermos em conta os gráficos de pesticidas, os argumentos de Biskind e dos historiadores antigos que descrevem a paralisia resultante da inalação de produtos químicos vaporizados durante os trabalhos com metais em fundições. No entanto, Karlen continua por afirmar que “o primeiro caso indiscutível data do final do século XVIII“. Esta afirmação, no entanto, deve ser inválida (na tentativa de estabelecer imagens de pólio que tenham base no início da história) por causa da afirmação de Menkes (acima) de que outros vírus também podem ser causadores de sintomas de poliomielite, e porque os venenos industriais comuns, como o arsénico e os compostos de chumbo, podem causar sintomas parecidos com os da poliomielite. O envenenamento pelo arsénico, como método de assassinato, também tem sido frequentemente empregue desde as eras mais antigas, e é razoável supor que intoxicações mal-sucedidas possam ter deixado as vítimas paralisadas.

A literatura médica ortodoxa não oferece nenhuma evidência de que o poliovírus seja mais do que benigno até à primeira epidemia de poliomielite, ocorrida na Suécia em 1887. Esta pequena epidemia ocorreu 13 anos após a invenção do DDT na Alemanha, em 1874, e 14 anos após a Invenção do primeiro pulverizador mecânico de colheita de pesticidas, que foi utilizado para pulverizar depósitos de água, querosene, sabão e arsénico. A epidemia também ocorreu imediatamente após uma enxurrada sem precedentes de inovações relacionadas com os pesticidas. Isso não quer dizer que o DDT tenha sido a verdadeira causa da primeira epidemia de poliomielite, já que o arsénico era amplamente utilizado, outros organoclorados foram desenvolvidos e diz-se que o DDT tinha sido apenas um exercício académico.

O poliovírus é classificado como um enterovírus. Existem pelo menos 72 enterovírus conhecidos, descobertos até à data. Segundo Duesberg, muitos enterovírus são “vírus de passageiros” inofensivos. À vista do material apresentado aqui, provavelmente desconhecido para Duesberg, é razoável que também vejamos o poliovírus como inofensivo fora das condições laboratoriais extremas.

O Poliovírus Simbiótico

Tendo estabelecido a possibilidade de um poliovírus ser inocente, a sua presença na poliomielite pode ser explicada da seguinte forma, com mais cinco pontos:

  1. A) Recombinação genética acelerada: a recombinação genética é acelerada sempre que um sistema biológico é ameaçado. [23] Os pesticidas podem ser essa ameaça. A proliferação de vírus é conhecida como parte do processo de recombinação genética acelerada.
  2. B) A Resposta SOS: Quando uma célula está criticamente ameaçada, a recombinação genética acelerada (que pode incluir proliferação de vírus) é apenas um dos eventos que podem ocorrer. Este conjunto de eventos é chamada de “resposta SOS”, que é conhecida por ser accionado pela exposição a produtos químicos tóxicos ou radiação. [24]

Arnold Levine, escrevendo no Field’s Virology, fornece um exemplo:

“Quando as bactérias liseadas foram abertas ao meio a partir de fora, nenhum vírus foi detectado. Mas, ocasionalmente, uma bactéria abria-se espontaneamente e produzia muitos vírus. A influência da luz ultravioleta na indução da propagação desses vírus foi uma observação chave que começou a esboçar essa curiosa relação entre um vírus e o seu hospedeiro “. [25]

Será isto uma simples ironia? Procedimentos médicos comuns, como a quimioterapia, radioterapia e o uso de produtos farmacêuticos tóxicos, aceleram a recombinação genética e, portanto, o potencial para a necessária proliferação do vírus.

  1. C) Teste de Ensaio de Ames: A resposta de SOS é utilizada no Teste de Ensaio de Ames, um teste padrão pelo qual a toxicidade química é determinada. De acordo com o procedimento, as bactérias são expostas a uma solução química em questão, e se uma recombinação genética se acelera através da proliferação espontânea de vírus dessas bactérias, o produto químico está destinado a ser um veneno. O fenómeno é análogo ao de um jogador de poker com uma mão fraca que deve solicitar uma troca de cartas, e uma plataforma reestruturada para melhorar as possibilidades de sobrevivência. No teste de Ensaio de Ames, as bactérias estão preocupadas com sua “mão” genética, a fim de melhorarem as suas capacidades de metabolizarem venenos, criarem utilizações para os venenos e protegerem-se contra os venenos. Assim, eles envolvem-se com esses conhecidos fenómenos de “mistura de genes”, facilitados pela proliferação dos vírus.

Assim, proponho que o poliovírus seja um vírus simbiótico (e possivelmente dormente) que se comporta de uma forma sugerida pelo fenómeno evidente no Teste de Ensaio de Ames, um teste usado para determinar a toxicidade.

Podemos opor-nos a esta analogia, alegando que, por Ames Test utilizar células de procariotas (células semelhantes a bactérias) em vez de células de eucariotas (células contendo núcleos que compõem o tecido multicelular) e porque se afirma que o poliovírus provoca danos ao infectar células eucariotas, mas essa explicação é inválida. No entanto, a evolução dos eucariotas inclui estruturas e funções herdadas das uniões simbióticas de procariotas. Os eucariotas continuam a possuir, até hoje, as funcionalidades dos procariotas, como a independência genética das organelas dentro das células dos eucariotas, como as mitocôndrias (Lynn Margulis e Dorion Sagan, What is Life? (1995), e Lynn Margulis, Dorion Sagan, Verdades Tendenciosas: ensaios sobre Gaia, simbiose e evolução (1997)). Assim, as generalizações derivadas do Teste de Ames podem bem contribuir bem para uma hipótese válida para a presença do poliovírus na “poliomielite”.

  1. D) Vírus inactivo: quando uma célula está ameaçada de forma crítica por substâncias químicas tóxicas (ou radiação) pode invocar mecanismos de sobrevivência (a resposta SOS), como a suspensão do metabolismo ou a activação de vírus dormentes, desencadeando a sua proliferação a partir da célula – diz-se por isso que os vírus estão “dormentes” ou “latentes”. Essas palavras não são as minhas preferidas porque a maneira como elas são vulgarmente utilizadas implica que os vírus são criados externamente, e são encontrados na célula em condições de descanso temporário (dormência). Em fenómenos cíclicos, como o ciclo de vida dos vírus, o “ponto de partida” é uma decisão político-filosófica. A imagem do vírus ortodoxo (possivelmente uma projecção da mente ortodoxa) é um parasita externo, egoísta e não vivo que engana as células para as infectar com o vírus, e depois replicar o referido vírus com a maquinaria celular. Os vírus dormentes são publicitados como formas de vida externas que passam a maior parte do tempo (que pode ir até várias décadas) à espera no interior das células, aguardando a activação para executarem actividades parasitárias.

Recentemente, tornou-se conhecido que uma tremenda quantidade do ADN humano é dedicado à proliferação de vírus. O virologista Eleni Papadopulos-Eleopulos, declarou em Continuum, Outono de 1997:

… é aceite que o ADN retroviral endógeno compões cerca de 1% do DNA humano… é cerca de 3.000 vezes maior do que o que os especialistas afirmam ser o tamanho do genoma do HIV. Para além disso, os novos genomas retrovirais podem surgir por rearranjos e recombinação de genomas retrovirais existentes.

Como os retrovírus, o poliovírus é um vírus de ARN e tem um genoma de peso e comprimento semelhantes. Há suspeita de características dormentes porque os enterovírus foram encontrados por vários investigadores independentes, pós-polio (PMID: 8818905, UI: 96415998 (Lyon, França, agosto de 1996) e outros).

  1. E) Partilha de genes: os vírus representam a capacidade partilhada, dados partilhados e dados em trânsito. São mensageiros genéticos. Os dados partilhados diminuem a necessidade de cada célula de carregar todos os seus recursos. A capacidade, sob a forma de informação genética, pode ser armazenada no ambiente como “pacotes de genes” na forma vírus e diferentes recursos podem ser armazenados em células diferentes, assim como os seres humanos têm, até certo ponto, recursos invulgares que são partilhados com a comunidade quando necessário. No mundo microbiótico, quando é necessária uma capacidade específica, as células partilham informações genéticas da biblioteca universal dinamizadora de material genético flutuante, como os que existem em vírus, organelas livres, parasitas simbióticos e ácido nucleico livre, para além de uma “relação sexual directa” em que o ácido nucleico é transferido directamente de célula para célula. Pode-se dizer que as células podem transportar informações genéticas adormecidas sob a forma de ácido nucleico, e quando essa informação é necessária, partilham-na através da proliferação de vírus.

Por exemplo, em termos de doença, uma presença de vírus simbiótico poderia ser explicada como um provedor de capacidades ou mecanismos catárticos, apropriado para vários ambientes tóxicos ou stressados. Estes mecanismos catárticos manifestam-se como sintomas de doença, na forma de massas de leucócitos sacrificados, obviamente encontrados em furúnculos, borbulhas e pústulas. A ortodoxia dá o rótulo “transdução” aos processos de infecção por vírus. A transdução é um dos vários modos de transporte intercelular de material genético, que permite aos dados de gestão directa serem passados ​​lateralmente. Esses dados são rotineiramente utilizados para alterarem dinamicamente a estrutura celular e os modos do metabolismo, sem se envolverem nos ciclos de reprodução sexual mais lentos e mais formais.

O conceito do vírus simbiótico é explicado na Encyclopedia Britannica, Macropaedia (1990) p507:

Embora os vírus tenham sido originalmente descobertos e caracterizados por causa das doenças que causam, a maioria dos vírus que infectam as bactérias, plantas e animais (incluindo humanos) não causam doenças. De facto, os bacteriófagos [vírus das bactérias] podem ser úteis na medida em que transferem rapidamente a informação genética de uma bactéria para outra, e os vírus das plantas e dos animais podem transmitir informações genéticas entre espécies semelhantes, auxiliando a sobrevivência dos seus hospedeiros em ambientes hostis.

A Britannica continua com um elogio da biotecnologia industrial, e converte abruptamente o presente provável em futuro tornado possível pelos consumidores dependentes:

Isso, no futuro, será verdade para os seres humanos também. A biotecnologia de ADN recombinante pode permitir que os defeitos genéticos sejam reparados pela injecção de vírus inofensivos que carregam em pessoas doentes que por sua vez  integram os genes funcionais para suplantarem os defeituosos.

A implicação é que os seres humanos não são parte da natureza mas, no entanto, na próxima frase, a Britannica afirma que nós, humanos, já podemos usar vírus simbióticos:

Tais eventos podem realmente ocorrer na natureza, na transmissão de vírus “bons” de uma pessoa para outra.

A visão natural, que os vírus são simbiontes genéticos eficazes, dilui o impacto do mercado de tratamentos genéticos aludidos pela Britannica e ameaça os lucros da biotecnologia. Talvez isso explique certos aspectos da actual “guerra” mundial contra mosquitos que transportam vírus?

Contradições do vírus

O conceito de poliovírus predador torna-se menos certo no contexto desses “factos” sobre os vírus, pouco conhecidos:

1. Poliovírus “[I] a infecciosidade ainda não foi demonstrada experimentalmente…”, escreve Roland R. Rueckert, sob o subtítulo, “Infecção: Um Evento Raro” em Fields Virology.
2. “As células eucariotas possuem um amplo arsenal de actividades para controlar as meias-vidas dos mARNs, e essas nucleases tornaram difícil isolar genomas virais de ARN intactos das células”. (“Evolução do vírus“, Ellen G. Strauss, et ai, Fields Virology, Lippincott – Raven Publishers, Philadelphia (1996), v1p163)

Em face do item 1, Rueckert, isso parece ser uma outra forma cuidadosa de dizer “nunca”.

3. O poliovírus nem sempre infecta de acordo com a sua notoriedade: “Por cada 200 ou mais partículas de vírus que encontram uma célula, apenas uma delas entrará e se replicará com sucesso, de modo que a pesquisa nesta área é muitas vezes confundida com a raridade da entrada bem-sucedida” (Http://cumicro2.cpmc.columbia.edu/PICO/Chapters/Cellular.html (link extinto))
4. Somente o vírus do herpes foi rastreado em rota para o local da doença desde a zona da infecção. “Os vírus, durante o transporte retrógrado no seu caminho até aos corpos celulares, até agora foram localizados ultraestralmente apenas no caso do herpes simplex e do vírus do herpes suis“. (Martin E. Schwab e Hans Thoenen, Encyclopedia of Neuroscience, editado por George Adelman, pub, Birkhaüser Bros. Inc., Boston, 1987, capítulo 39, p102-3)
5. Um “poliovírus” foi electrofotografado no tecido celular. Devido à falta de fotos do vírus no infectossoma, essas fotos devem ser interpretadas como evidências da resposta SOS da célula e não da causalidade do poliovírus. A electrofotografia existe há várias décadas e ainda não fotografou nenhum infectossoma por poliovírus. Um infectoscoma é uma “partícula associada à membrana… que transfere ARN viral genómico através da membrana”. (Field’s Virology, 1996, p635)
6. “Parece provável que todos os vírus tenham as suas origens nos genes celulares e possam ser considerados como pedaços de ácidos nucleicos a agir por conta própria”. (Encyclopedia Britannica, Micropaedia, 1997, “Virus”)

Isso demonstra o grande potencial para uma relação simbiótica entre o vírus e o “hospedeiro”.

7. O ponto na história em que os vírus conhecidos começaram a sua evolução foi calculado por bioquímicos moleculares que interpolaram para trás ao longo do tempo a velocidade e a direcção da evolução do vírus. Eles descobriram que “a maioria dos vírus que conhecemos hoje provavelmente evoluiu desde a última era do gelo”. (“Evolução do vírus“, Ellen G. Strauss, et ai, Fields Virology, 1996, p. 164)
8. Os vírus estão envolvidos num processo chamado transdução, um dos três modos de transferência genética entre células, um processo que pode acelerar a recombinação genética quando as células são criticamente ameaçadas por venenos.
9. A infecção por vírus é usada pela tecnologia de clonagem para transferir material genético para as células.
10. A informação genética move-se entre o vírus e o seu hospedeiro até o ponto em que as definições e as classificações começam a ficar confusas“. (Fields Virology, 1996, p6)
11. Em termos de similaridade genética, “[T] houve uma continuidade notável…” do vírus para o hospedeiro. (Fields Virology, 1996, p6)
12. “Carrel (1926) foi capaz de produzir tumores parecidos com o sarcoma de Rous e transmissíveis por filtrados sem células com indol, arsénico ou alcatrão em embriões de frangos. As observações de Carrel foram confirmadas por outros trabalhadores. Fischer (1926), tratando Culturas de células normais com arsénico obteve, numa ocasião, um vírus filtrável capaz de causar tumores”. (Ralph R. Scobey, M.D., “Poliomielite Causada por Vírus Exógeno?”, Science, v71, 1954)

Redefinição

Qualquer um dos itens listados acima pode ser usado para direccionar o trabalho para uma visão refrescante da viropatologia. Por exemplo, as experiências de Alexis Carrel e Albert Fischer, em 1925-1926, precederam a descoberta da resposta SOS celular em décadas. O seu trabalho é importante no seu impacto sobre os inquilinos básicos da viropatologia, as provas contemporâneas de causalidade do vírus e as definições de imunidade. Carrel, que é um dos mais reconhecidos vencedores do Prémio Nobel, declarou sem equívocos que o tumor do sarcomo de Rous não é infeccioso, e é causado por um agente dentro das próprias células, mas é transmissível por filtrado livre de células Berkfeld de Extracto de tumor. Ele afirma que o agente não poderia ser um vírus por causa da sua suposição de que um vírus é uma entidade infecciosa externa causadora de doenças. Em retrospectiva, tais afirmações revelam a primeira descoberta (não reconhecida) do retrovírus adormecido. Carrel também demonstra claramente a causa por envenenamento para o cancro. Essas experiências de referência são muito simples, muito claras e totalmente ignoradas pela ortodoxia.

Se alguém vê Carrel e Fischer como um reforço do paradigma do vírus simbiótico então, duas visões alternativas fortes podem ser definidas em relação ao trabalho que se baseou em injecções:

Doença de vírus: no caso da indução clássica de doença por injecção de quantidades extremamente elevadas de vírus, a visão alternativa seria que a presença de tais quantidades de vírus serve como um contexto informativo, um contexto que indica morte iminente e tóxica para o tecido saudável, com uma reacção tecidual esperada (doença). Ou, por outras palavras, a indução da doença (via injecção) não é mais do que uma reacção excessiva (como saltar de uma janela quando alguém grita “fogo”) em termos de inflamação e catarse (manifestações da doença).

Imunidade: no caso da demonstração clássica de imunidade em que os sujeitos sobreviventes estão imunes às tentativas de induzir a doença por injecções subsequentes de vírus, a visão alternativa é – você não pode enganá-los duas vezes.

Assim, a) induzir a doença pela injecção de grandes quantidades de vírus e b) imunidade adquirida em sobreviventes dessas injecções, podem ser vistas como truques de ilusionismo, embora sejam demonstrações da causalidade do vírus nas doenças.

Conclusão

A palavra “vírus” vem do antigo latim que significa “limo” ou “veneno”. A ciência principal admite que a maioria dos vírus são inofensivos, mas a palavra “vírus” contribui para uma linguagem de medo tendenciosa e altamente promovida em relação à natureza. As definições de vírus variam de “patogénicas” a “geralmente não patogénicas” – quanto mais popular a fonte dos meios de comunicação de massas, mais assustadora a definição. Definições menos temíveis mudarão a relação entre a indústria médica e os seus “pacientes”.

Paradoxalmente, os primeiros estudos de vírus consideraram que os filtrados de vírus eram um veneno, e não um micróbio e, portanto, o nome de “vírus”. Hoje, sabemos que os vírus são informações.

Agora, quase meio século depois,  o trabalho do Dr. Biskind parece ainda mais válido. Novamente, de acordo com a Biskind:

Em 1945 já era sabido que o DDT ficava armazenado na gordura corporal dos mamíferos e aparecia como contaminante no leite. Com esta presciência, a série de eventos catastróficos levaram à campanha mais intensa de envenenamento em massa da história Humana conhecida, não deveria ter surpreendido os especialistas. No entanto, longe de admitir uma relação causal tão óbvia que, em qualquer outro ramo da biologia seria instantaneamente aceite, praticamente todo o aparato de comunicação, leigo e científico, se dedicou a negar, ocultar, suprimir, distorcer e tentar converter no seu oposto, as evidências esmagadoras. A chacota, calúnia e o boicote económico não foram comedidos nessa campanha.

As correlações únicas entre as doença do SNC e os venenos do SNC apresentam uma variedade de oportunidades de pesquisa não só para a ciência médica, mas também para a ciência política, para a filosofia, para os estudos sobre os meios de comunicação, psicologia e sociologia. [26], [27], [28], [29] , [30], [31]

Nota do autor, 2015

Este artigo descreve uma visão da pólio, fiel aos princípios do artigo original de Junho de 2000. No entanto, a pesquisa continuou até ao presente. Para mais informações sobre a evolução de factos e conceitos, livros e artigos, veja http://harvoa.org.

A intenção aqui é a de fornecer uma análise imparcial e académica das doenças do SNC e causalidade química. As prioridades da investigação actual são a prova da causalidade do vírus e / ou prova que invalida a causalidade química.

Correcções, fontes não credenciadas e / ou infracções de direitos autorais, se existirem, serão corrigidas mediante notificação. Este site não é um monólogo da verdade. É um catalisador para a reavaliação da “poliomielite”. O leitor é incentivado a enfrentar os responsáveis para esclarecer os problemas aqui mencionados.

Este site foi pensado para uso crítico, literário e académico. Um profissional médico qualificado e confiável deve ser consultado sobre questões médicas, tratamentos, diagnósticos, etc.

Referências:

[1] Handbook of Pesticide Toxicology, edited by Wayland J. Hayes, Jr. and Edward R. Laws, Academic Press Inc., Harcourt Brace Jovanovich, Publishers, San Diego, 1991, p769.

[2] Morton S. Biskind, MD. “Public Health Aspects of the New Insecticides”. American Journal of Digestive Diseases, New York, 1953, v 20, p331.

[3] U.S. Vital Statistics, U.S. Government Printing Office, Washington, D.C.

[4] Historical Statistics of the U.S., The U.S. Government Printing Office, Washington, D.C.

[5] Daniel Dresden, Physiological Investigations Into The Action Of DDT, G.W. Van Der Wiel & Co., Arnhem, 1949.

[6] Ralph R.Scobey, MD. “The Poison Cause of Poliomyelitis and Obstructions to Its Investigation.” Archive of Pediatrics, April 1952.

[7] Mark Purdey’s work can be found on the NIH website (PUBMED ID’s 9572563, 8735882, 8735881) and in Wise Traditions, Spring 2000 and Spring 2002, Weston A. Price Foundation.

[8] WHALE, a medical criticism website, managed by John Scudamore.

[9] Medline/Pubmedhttp://www.nlm.nih.gov/bsd/pmresources.html

[10] Thomas R. Dunlap, DDT: Scientists, Citizens and Public Policy, Princeton University Press, 1981.

[11] Public Law 518, Federal Statutes, Volume 68, 1954, p 511.

[12] Public Law 905, Federal Statutes, 1956.

[13] “The Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act”, Federal Statues, Volume 61, 1947, p 163.

[14] “The National Adipose Tissue Survey”, reported in Handbook of Pesticide Toxicology, edited by Wayland J. Hayes, Jr. and Edward R. Laws, Academic Press Inc., Harcourt Brace Jovanovich, Publishers, San Diego, 1991, p 303.

[15] The Landsteiner and Popper study, first published in Germany, was reported in an article by Robert W Lovett, MD., “The Occurrence of Infantile Paralysis in Massachusetts in 1908”. Boston Medical and Surgical Journal, July 22, 1909, page 112.

[16] Peter Duesberg and Brian J. Ellison, Inventing the AIDS Virus, Regnery Pub., 1996.

[17] Gerald L. Geison, The Private Science Of Louis Pasteur, Princeton University Press, 1995.

[18] Julie Silver. “Three Signs of Post Polio Problems”, Accent on Living, Winter 1995, v 40.

[19] Centers for Disease Control, Polio Packet, 1959.

[20] Richard T. Johnson, at the Department of Neurology, Johns Hopkins University School of Medicine, published in Annals of the New York Academy of Sciences, 1995 and excerpted in Jane Colby, ME: The New Plague, First and Best in Education, Ltd, 1996.

[21] John H. Menkes, Textbook Of Child Neurology, 5th ed., Williams & Wilkins, 1995, p 420.

[22] Arno Karlen, Man and Microbes, G.P. Putnum’s Sons, 1995.

[23] Molecular Approaches to Environmental Biology, edited by Pickup, R.W and J.R. Saunders, Ellis Horwood publishers, 1996.

[24] Mark Ptashne, A Genetic Switch, Cell Press and Blackwell Scientific Publications, 50 Church St., Cambridge, MA 02138, 1992.

[25] Fields Virology, edited by B.N. Fields and others, Lippincott-Raven Publishers, Philadelphia, 1996, p 6.

[26] Aristotle, The Politics, Penguin Classics, Penguin Books (1962, reprinted 1992)

[27] Casarett and Doull’s Toxicology, The Basic Science of Poisons, 5th ed., pub. McGraw-Hill (1996)

[28] Lynn Margulis, Dorion Sagan, Slanted Truths: Essays on Gaia, Symbiosis, and Evolution, Copernicus, New York (1997)

[29] Robert S. Mendelsohn, M.D., Confessions of a Medical Heretic, Contemporary Books, Chicago (1979)

[30] Robert Richter and Ruth Norris, Pills, Pesticides And Profits, North River Press, Inc. (1982)

[31] Jack Trombadore, “An Introduction to Post Polio Syndrome”, New Jersey Polio Network Newsletter, Fall (1995)

Fonte: http://www.greenmedinfo.com/blog/everything-you-learned-about-cause-polio-wrong

Os países com as mais elevadas taxas de vacinação têm maiores taxas de mortalidade infantil também

Os países com as mais elevadas taxas de vacinação têm maiores taxas de mortalidade infantil também

Vacinação

Vacinação. Os países ricos que exigem o maior número de vacinas para crianças com idade inferior a 1 ano e também têm as mais altas taxas de mortalidade nessa faixa etária, de acordo com um estudo realizado por um cientista independente de computação e investigador do Think Twice Global Vaccine Institute, e publicado na revista Human & Experimental Toxicology em 2011.

O estudo resultou do reconhecimento de que, enquanto o esquema vacinal dos EUA pede mais doses de vacina do que qualquer outro país, os Estados Unidos ainda ocupam o 34º lugar entre os países com maior taxa de mortalidade infantil.

Para os propósitos do estudo, os investigadores definiram uma “dose de vacina” como a “quantidade exacta de medicamento ou fármaco a ser administrado”. Dessa forma, as vacinas triplas, como DTPa (Tríplice Bacteriana Acelular) ou MMR (Tríplice Viral) são cada uma consideradas como três doses de vacina, uma vez que os três fármacos são administrados ao mesmo tempo.

O esquema vacinal dos EUA pede 26 doses de vacinas antes do 1 ano de idade.

Mais vacinação, mais mortalidade infantil

Os investigadores compilaram as taxas de mortalidade infantil (TMI) para os países que ocupam os 34 primeiros lugares, a nível mundial. Quatro dos países – Andorra, Liechtenstein, Mónaco e São Marino – tiveram tão poucas mortes infantis (menos de cinco) que as suas TMI foram consideradas estatisticamente pouco fiáveis, pelo que estes países foram excluídos da análise.

Para os restantes 30 países um maior número de doses de vacinas necessárias estava associado a uma maior TMI – refutando o argumento de que um maior número de vacinas melhora a saúde infantil.

Na realidade, a maioria das vacinas recomendadas para crianças com menos de 1 ano de idade não se destina a prevenir doenças que são perigosas nessa faixa etária. Em vez disso, a política de vacinas nos EUA enfatiza a vacinação de crianças desde a mais tenra idade possível, inclusive contra doenças que são apenas perigosas mais tarde na vida.

Os países foram divididos em cinco grupos diferentes, dependendo de quantas doses de vacinas necessitam para crianças menores de 1 ano de idade: 12-14 doses, 15-17 doses, 18-20 doses, 21-23 doses e 24-26 doses. Os investigadores descobriram que os países do grupo das 12-14 doses tinham significativamente melhores TMI (menores portanto) do que os países das 21-23 ou 24-26 doses.

O que está a causar essas mortes?

Os investigadores notaram que muitos factores contribuem para TMI, e é considerado um dos indicadores de saúde pública mais importantes de um país. Os países pobres tendem a ter altas TMI por causa da ausência ou má distribuição dos serviços básicos de saúde e infraestruturas, incluindo o saneamento. As doenças infecciosas tendem a ser mais comuns nesses países, principalmente por causa dessa mesma infraestrutura precária de saúde e má nutrição.

Nos países mais ricos, no entanto – como analisado no presente estudo – os factores que contribuem para a TMI podem ser menos claros. Por exemplo, os Estados Unidos tiveram um aumento nos nascimentos prematuros entre 1990 e 2006, mas este aumento não é suficiente para explicar a invulgarmente elevada TMI do país, para uma nação rica.

“Parece que num certo estádio da ascensão das nações na escala económica, após as necessidades básicas da sobrevivência infantil (nutrição adequada, saneamento, água limpa e de acesso aos cuidados de saúde) serem cumpridos -uma relação sócio-económica contra-intuitiva ocorre entre o número de vacinas dadas às crianças e as taxas de mortalidade infantil: as nações com taxas de mortalidade infantis mais elevadas dão aos seus filhos, em média, mais doses de vacinas”, escreveram os investigadores.

“Isto… leva a uma questão importante: estarão algumas mortes infantis associadas ao excesso de vacinação?”

Os investigadores destacam que, mesmo nos países mais pobres, elevados níveis de vacinação não parecem estar associados a uma boa TMI. Por exemplo, a Gâmbia requer 22 doses de vacinas antes do 1 ano de idade, e tem uma taxa de conformidade nas vacinas de 91-97 %, mas ainda assim tem uma TMI de 68,8%. A Mongólia também requer 22 doses, com uma taxa de conformidade de 95-98%, mas ainda assim tem uma TMI de 39,9%.

“Estes exemplos parecem confirmar que TMI permanecerá alta em países que não podem fornecer água limpa, nutrição adequada, melhor saneamento, e um melhor acesso aos cuidados de saúde”, os investigadores realçaram.

 

Fonte: http://www.naturalnews.com/054303_vaccination_infant_mortality_rates_vaccine_injury.html

Declaração de recusa de apresentação do Boletim de Vacinas

Declaração de recusa de apresentação do Boletim de Vacinas

Declaração de recusa de apresentação do Boletim de Vacinas

Em virtude da situação de desconfiança e perseguição recentemente criada em torno das vacinas, algumas famílias têm sido expostas a situações violadoras dos seus direitos fundamentais em contexto escolar.

No entanto, a recusa em vacinar é legítima, bem como a recusa da apresentação do Boletim de Vacinas.

Disponibiliza-se uma minuta que poderá ser usada como base para apresentação nas escolas e junção ao processo de matrícula.

Declaração de Recusa de apresentação do Boletim de Vacinas

A Equipa do Infovacinas

O Porquê das Frutas e dos Vegetais se terem tornado menos Nutritivos

O Porquê das Frutas e dos Vegetais se terem tornado menos Nutritivos

Devido aos níveis actuais de desgaste do solo, modificação genética e pesticidas, as culturas produzidas há décadas atrás eram muito mais ricas em vitaminas e minerais do que as variedades que nós temos hoje. Mas qual é a diferença nutricional entre uma cenoura produzida em 1950 e as actuais?

Níveis mais altos de antioxidantes, menores cargas de pesticidas, melhores práticas agrícolas criam um produto final mais nutritivo quando se opta por alimentos orgânicos em vez de OGM (Organismos Geneticamente Modificados).

Mas o principal culpado desta preocupante tendência nutricional é o esgotamento do solo: os métodos agrícolas intensivos modernos eliminaram quantidades crescentes de nutrientes do solo em que os alimentos que comemos crescem.

Infelizmente, cada sucessiva geração de cenouras de rápido crescimento e resistentes às pragas é verdadeiramente pior para si que a anterior.

nutrição e agricultura

Nutrição. Um estudo inovador sobre o tema da autoria de Donald Davis, da equipa de investigadores da Universidade do Texas (UT) e do Departamento de Química e Bioquímica de Austin foi publicado em Dezembro de 2004 no Journal of American College of Nutrition.

Eles estudaram os dados nutricionais do Departamento de Agricultura dos Estados Unidos entre 1950 e 1999 para 43 diferentes hortaliças e frutas, tendo encontrado declínios confiáveis na quantidade de proteínas, cálcio, fósforo, ferro, riboflavina (vitamina B2) e vitamina C ao longo do último meio século.

Davis e os seus colegas encontraram uma relação entre o conteúdo nutricional em declínio e a preponderância de práticas agrícolas destinadas a melhorar as características (tamanho, taxa de crescimento, resistência a pragas), além da nutrição.

Outros resultados publicados no Journal of Agricultural and Food Chemistry mostraram que as maçãs produzidas organicamente têm uma capacidade antioxidante 15 por cento maior do que as maçãs produzidas convencionalmente.

“Os esforços para criar novas variedades de culturas que proporcionam maior rendimento, resistência a pragas e adaptação ao clima têm permitido que as culturas cresçam mais rapidamente”, disse Davis, “mas a sua capacidade de fabricar ou absorver nutrientes não acompanhou o seu rápido crescimento”.

Existem provavelmente declínios noutros nutrientes também, ele afirmou, como o magnésio, zinco e vitaminas B-6 e E, mas eles não eram estudados em 1950 e mais pesquisas são necessárias para descobrir quanto é que estamos a receber a menos dessas Vitaminas e minerais essenciais.

A Associação de Consumidores Orgânicos cita vários outros estudos com achados semelhantes: Uma análise do Instituto Kushi de dados de nutrientes de 1975 a 1997 constatou que os níveis médios de cálcio em 12 legumes frescos caíram 27 por cento, os níveis de ferro 37 por cento, os níveis de vitamina A 21 por cento e os níveis de vitamina C 30 por cento.

Um estudo semelhante sobre os dados de nutrientes na Grã-Bretanha entre 1930 e 1980, publicado no British Food Journal, descobriu que em 20 legumes o teor médio de cálcio havia diminuído 19%, o Ferro 22 por cento e o potássio 14 por cento.

Ainda outro estudo concluiu que teríamos que comer oito laranjas hoje para obter a mesma quantidade de vitamina A para a qual os nossos avós apenas precisariam de comer uma.

Tomates cultivados por métodos orgânicos contêm mais compostos fenólicos do que aqueles cultivados usando os padrões comerciais.

Um estudo publicado no Journal of Agricultural and Food Chemistry analisou os perfis fenólicos de tomates da variedade “Daniela” cultivados usando métodos “convencionais” e orgânicos, validando que aqueles cultivados em condições orgânicas continham níveis significativamente maiores de compostos fenólicos do que os cultivados convencionalmente.

E o que pode ser feito? A chave para produtos mais saudáveis é o solo mais saudável. Alternar campos entre as estações de cultivo para dar tempo à terra de se regenerar seria um passo importante.

Para além disso, abandonar os pesticidas e fertilizantes a favor dos métodos de cultivo orgânico é bom para o solo, para os produtos e para os seus consumidores. Aqueles que querem obter as frutas e legumes mais nutritivos devem comprar regularmente aos agricultores orgânicos locais.

Davis da UT adverte que, apenas porque as frutas e vegetais não são tão saudáveis como costumavam ser, não significa que os devemos evitar.

“Os legumes são extraordinariamente ricos em nutrientes e fitoquímicos benéficos”, ele relatou. “Estes ainda estão lá, e os legumes e as frutas são as nossas melhores fontes desses nutrientes”.

A maioria das nações do mundo não tem nenhuma plataforma sobre não-OGM para proteger os seus cidadãos e, embora isso esteja a mudar lentamente, a maioria das nações está muito atrás de lugares como Equador, Peru, Venezuela, Egito, Rússia e outros que abdicaram dos OGMs ou têm proibições a nível nacional de OGMs .

Nações como os Estados Unidos, Canadá, China, Reino Unido, Austrália, México e a maior parte da América do Sul, Ásia e África, ainda não têm plataformas formais de não-OGM, pelo que continuam a usa-los de forma generalizada, e sem restrições, em todos os alimentos.

É importante realçar que estas deficiências são exactamente as mesmas que num ser humano aumentam a susceptibilidade às doenças, distúrbios de natureza diversa e cancro.

As pessoas que têm osteoporose têm níveis baixos em cálcio e de magnésio, e as pessoas que têm cancro têm níveis baixos manganês. E a lista continua indefinidamente.

Um estudo sobre o milho OGM Vs orgânico publicado no site Moms Across America mostra claramente a diferença entre o valor nutritivo do milho do OGM e o milho não-OGM.

O milho não-OGM tem 6130 ppm de cálcio enquanto o milho OGM tem 14 – o milho não-OGM tem 437 vezes mais cálcio.

O milho não-OGM tem 113 ppm de magnésio enquanto o milho OGM tem 2 – o milho não-OGM tem cerca de 56 vezes mais magnésio.

O milho não-OGM tem 113 ppm de potássio enquanto o milho transgênico tem 7 – o milho não-OGM tem 16 vezes mais potássio.

O milho não-OGM tem 14 ppm de manganês enquanto o milho OGM tem 2 – o milho não-OGM tem 7 vezes mais manganês.

Em geral, o milho não-OGM é 20 vezes mais rico em nutrientes, energia e proteínas em comparação com o milho transgênico.

Fonte: http://humansarefree.com/2017/01/why-fruits-and-vegetables-have-become.html?utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed%3A+humansarefree%2FaQPD+%28Humans+Are+Free%29

Pensamento Holístico Vs Compartimentalizado

Pensamento Holístico Vs Compartimentalizado

pensamento holístico

Pensamento Holístico. O conceito de yin e yang, ou o “Princípio da Polaridade”, é uma lei natural, fundamental para a nossa vida aqui. Irá encontrar uma dualidade em quase tudo. Esquerda / direita. Preto / branco. Quente / frio. Este princípio tem muitas manifestações no nosso corpo também. É um conceito crucial para quem quiser aprimorar a sua saúde.

Quando se trata de saúde mental, neste caso processamento de informações, essa polaridade mostra as suas duas caras novamente. Numa extremidade temos o pensamento compartimentalizado, e noutro temos o que é conhecido como pensamento “holístico”.

O pensamento compartimentalizado é o pensamento do “cérebro esquerdo”. Calculista. Programado. Mente científica. É aí que se concentra em tópicos específicos, reunindo o máximo de dados possível para formular as suas teorias.

É assim que o nosso sistema de educação nos ensina. Química. Biologia. Física. Tudo está separado. O nosso sistema médico é compartimentalizado também. “Neurologistas”, “imunologistas”, “oncologistas”. Ensinar desta forma traz problemas, e não é por acidente. É fácil enganar as pessoas quando você as leva pelo mesmo caminho durante toda a sua vida. Eles podem pensar que são “lógicos”, mas estão a ser tudo menos isso.

O pensamento holístico é o que está no outro extremo do espectro, o processamento do cérebro direito. O pensamento intuitivo. É ser capaz de sentir como os pontos de informação se ligam, agregando-os para resolver problemas. Os trabalhadores da “saúde holística” associam as imagens de tudo o que pode tornar alguém “saudável” para encontrarem o melhor caminho. A sua popularidade está em alta e a resolver muitas questões que outros não conseguem por uma razão. A lógica precisa da intuição para a equilibrar, para se certificar de que você não está a ser aldrabado. A sua mais profunda sensação está geralmente correcta, certo?

Temos problemas sempre que a dualidade Yin / Yang está em desequilíbrio. O problema na nossa sociedade de agora é que estamos muito compartimentalizados, e essa responsabilidade recai sobretudo sobre o meio académico, mas também é reforçada por hábitos culturais.

Os médicos geralmente não sabem nada sobre nutrição e é por isso que eles estão a ter muitas dificuldades em pôr um fim às epidemias de saúde. Têm uma visão demasiado compartimentalizada. As pessoas têm perspectivas distorcidas sobre o que está a acontecer no mundo porque eles não vêem como certas coisas se associam, e é por isso que estão híper-focadas numa questão e não conseguem ver o quadro geral. Estes são apenas alguns exemplos deste desequilíbrio.

Se treinar para ser não apenas um esquerdino cerebral da linha dura, um “gravador e regurgitador” de conhecimento, mas também um destro cerebral que interliga pontos, então não terá nenhum problema em navegar neste mundo e em entendê-lo.

99 problemas para uma mente afinada para resolver.

Fontes: http://higherdiscernment.blogspot.pt/2017/04/compartmentalized-vs-holistic-thinking.html